药品标签和说明书是确保患者安全合理用药的重要工具，它们应当清晰、准确地提供药品的相关信息。根据中国《药品管理法》及相关法规的要求，药品标签和说明书应包含的关键信息如下：
1. 药品名称：包括通用名、商品名（如果有），以及英文名或拉丁名（对于中药制剂）。
2. 规格与剂量：标明每种活性成分的具体含量，如果是复方制剂，则需要列出所有主要成分及各自剂量。
3. 适应症/功能主治：明确指出该药品适用于哪些疾病或者症状的治疗、预防或诊断。
4. 用法用量：详细说明推荐的服用方法（如口服、注射等）、时间（每日几次）和每次的具体量，以及疗程长短。对于特殊人群（儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女），应特别注明其使用指导。
5. 不良反应：列出已知或潜在可能出现的所有不良反应，并根据严重程度进行分类描述。
6. 禁忌症：指出哪些情况下禁止使用该药品，包括特定疾病状态、过敏史等。
7. 注意事项：提供在使用过程中需要注意的其他事项，如与其他药物相互作用的信息、储存条件（温度、湿度要求）、有效期等。
8. 药理作用与机制：简要介绍药品的作用机理及其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
9. 生产企业信息：包括生产厂家名称、地址、联系电话、生产许可证编号等。
10. 批准文号及批准日期：显示国家药品监督管理部门对该药品的正式批文号码及批准时间。

以上内容是药品标签和说明书必须包含的基本要素，不同类型的药品可能还会有额外的要求。在实际应用中，应以最新的法律法规为准。