胶囊剂的质量检查项目主要包括以下几个方面。

装量差异是重要的检查项目之一。对于硬胶囊和软胶囊，需要分别取供试品20粒，精密称定总重量，求得平均装量，再分别精密称定每粒内容物的重量。每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍。这是为了确保每粒胶囊中药物的含量准确，保证用药剂量的一致性。

崩解时限也是关键检查内容。硬胶囊剂应在30分钟内全部崩解，软胶囊剂应在1小时内全部崩解。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。崩解时限反映了胶囊在体内的释放速度，直接影响药物的起效时间和疗效。

水分检查同样不容忽视。除另有规定外，硬胶囊内容物的水分不得过9.0%，软胶囊的内容物为液体或半固体时不检查水分。水分含量过高可能会导致胶囊剂发生霉变、软化、粘连等现象，影响药物的稳定性和质量。

此外，还有微生物限度检查。胶囊剂需要符合相应的微生物限度标准，不得检出规定控制菌，每克供试品需符合细菌总数、霉菌和酵母菌总数的限量要求。这是为了保证胶囊剂在生产、储存和使用过程中的卫生质量，防止因微生物污染而对人体健康造成危害。

对于含有毒性或贵重药品的胶囊剂，还需要进行含量均匀度检查，以确保每粒胶囊中药物含量的准确性和均匀性。

综上所述，胶囊剂的质量检查项目涵盖多个方面，这些检查项目相互配合，共同保障了胶囊剂的质量和安全性。