医疗机构制剂审批流程较为严谨，具体如下：

首先是申请前的准备工作。医疗机构需要进行充分的调研和评估，确保所申请的制剂有临床需求，并且有相应的技术人员、设施设备和质量保证体系。制剂的处方、工艺、质量标准等要进行深入研究和验证，以保证制剂的安全性、有效性和稳定性。

然后进入申请阶段。医疗机构向所在地省级药品监督管理部门提出制剂注册申请，提交一系列相关资料，包括制剂名称、处方、工艺、质量标准、标签及说明书等详细内容，同时还要提供证明制剂安全性和有效性的研究资料。

省级药品监督管理部门收到申请后，会对申报资料进行形式审查。如果资料符合要求，会予以受理；若资料不完整或存在问题，会通知医疗机构补充完善。

受理后，会安排对申报的制剂进行现场核查。核查内容包括制剂的配制场所、设备、人员资质、质量管理等方面，以确保实际情况与申报资料相符。同时，还会抽取样品进行检验。

检验合格后，省级药品监督管理部门会组织专家进行审评。专家会对制剂的安全性、有效性、质量可控性等进行全面评估，提出审评意见。

根据审评意见，如果制剂符合相关规定和要求，省级药品监督管理部门会核发《医疗机构制剂注册批件》，医疗机构就可以按照批准的内容配制和使用该制剂。如果审评不通过，医疗机构需要根据意见进行整改或重新申请。整个审批流程旨在保障医疗机构制剂的质量和安全，使其能更好地服务于临床医疗。