制剂审批程序是一个严谨且系统的过程，以下为你详细介绍：

首先是申请阶段。医疗机构若要配制制剂，需向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并报送相关资料，这些资料包括制剂的名称、处方、配制工艺、质量标准等详细信息，以证明制剂的合理性、安全性和有效性。同时，医疗机构还需提供《医疗机构执业许可证》副本复印件等证明其合法执业的文件。

然后进入受理与审查环节。药品监督管理部门收到申请后，会对申报资料进行形式审查，检查资料是否齐全、符合规定格式。若资料存在问题，会通知申请人补充或修改。资料符合要求后，将进入技术审评阶段，审评专家会对制剂的科学性、安全性、质量可控性等进行全面评估，可能还会要求申请人进行现场考察和抽样检验。

接着是样品检验与标准复核。药品检验机构会对抽取的样品进行检验，同时对制剂的质量标准进行复核，确保制剂的质量符合规定。只有检验和复核结果合格，制剂才有继续审批的资格。

最后是审批决定。经过前面各个环节的审查，如果制剂符合相关规定和要求，药品监督管理部门将作出批准的决定，发给《医疗机构制剂注册批件》，并同时核准制剂的质量标准、配制工艺等。若不符合规定，会作出不予批准的决定，并说明理由。

整个制剂审批程序旨在保障制剂的质量和安全，确保其能在医疗机构合理使用，为患者的健康服务。