企业生产质量管理规范，即药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，简称GMP），这是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，对于主管中药师所涉及的中药生产企业而言，GMP有着至关重要的意义。

从人员方面来看，GMP要求企业配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员，明确规定了各级人员的职责。主管中药师需要确保生产和质量控制等关键岗位人员具备专业知识和技能，经过适当的培训，熟悉中药生产的工艺流程和质量要求，能够严格按照规范进行操作。

在厂房设施上，中药生产企业要根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用厂房。要有与生产规模相适应的面积和空间，以确保中药材的净选、切制、提取、浓缩等操作能够有序进行。同时，厂房的建筑结构、装修材料等要符合卫生要求，防止中药材受到污染。

对于物料管理，GMP规定要对中药材、辅料、包装材料等进行严格的质量控制。主管中药师要参与到物料供应商的评估和选择中，确保所采购的物料符合质量标准。物料的验收、储存、发放、使用等环节都要有详细的记录，保证物料的可追溯性。

在文件管理方面，企业要制定完善的生产管理和质量控制文件，如生产工艺规程、标准操作规程、批生产记录等。主管中药师需要保证这些文件的准确性、完整性和可操作性，员工要严格按照文件规定进行生产操作，每一个步骤都要有记录，以便在出现质量问题时能够及时追溯和查找原因。

生产过程控制是GMP的核心内容之一。中药生产要严格按照批准的工艺规程进行，主管中药师要监督生产过程中的各个环节，确保中药材的炮制方法、提取工艺参数等符合规定。要对生产过程中的关键控制点进行监控，如温度、时间、压力等，保证产品质量的稳定性和一致性。

质量控制也是GMP的重要组成部分。企业要建立独立的质量控制部门，配备必要的检验设备和人员。主管中药师要参与到质量标准的制定和检验方法的验证中，对原辅料、中间产品和成品进行严格的检验，只有检验合格的产品才能放行销售。

总之，企业生产质量管理规范（GMP）涵盖了中药生产的全过程，