《药品生产许可证》的有效期是5年。

这一规定源自《药品生产监督管理办法》，该法规对药品生产许可相关事宜进行了明确且详细的规范。药品生产许可有效期设定为5年有着多方面的重要意义。从监管角度来看，5年的有效期有助于药品监督管理部门对药品生产企业进行定期且全面的审查和监督。在这5年期间，企业需要按照药品生产质量管理规范（GMP）等要求持续合规生产。随着时间推移，药品监管政策、技术标准等可能会发生变化，5年的周期可以促使企业及时适应新要求，保证药品生产质量始终符合最新的法规和标准。

对于药品生产企业自身而言，5年的有效期也为其提供了一个相对稳定的生产经营周期。企业可以在这个时间段内合理规划生产、研发、市场拓展等各项工作。在有效期临近时，企业需要重新申请换证。重新申请过程中，药品监督管理部门会对企业的生产条件、质量管理体系、人员资质等进行再次审核。这就要求企业持续保持良好的生产状态，不断改进和完善自身的生产管理水平。如果企业在有效期内出现严重违反药品管理法规、药品质量问题等情况，药品监督管理部门有权依法吊销其《药品生产许可证》，这也体现了对药品生产严格监管的态度，以保障公众用药安全。总之，5年的生产许可有效期是综合考虑监管需求和企业发展等多方面因素而确定的。