处方药销售管理要求是保障患者用药安全、合理的重要措施，主要涵盖以下几个方面。

在销售资质方面，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。药品零售企业必须具有《药品经营许可证》，且配备依法经过资格认定的药学技术人员，如执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责处方审核和调配工作。

处方审核是关键环节。药学技术人员要对处方进行认真审核，包括对患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法用量等内容进行仔细核对，确保处方的合法性、规范性和合理性。对于有配伍禁忌、超剂量等问题的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

销售记录也非常重要。药品零售企业应当建立真实、完整的药品销售记录，内容包括药品名称、剂型、规格、数量、价格、销售日期、患者姓名、处方医师等。这些记录要保存一定的年限，以便在需要时进行追溯和查询。

在销售过程中，要严格按照处方剂量销售处方药，不得擅自更改处方内容或超量销售。同时，要向患者提供用药指导，包括药品的用法、用量、注意事项、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。

此外，处方药不得采用开架自选的方式销售，应设置专门的区域或专柜存放，与非处方药分开摆放。药品零售企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

总之，严格的处方药销售管理要求能够有效保障公众的用药安全和健康，避免不合理用药和药物滥用等问题的发生。