中药监管的主要措施包含多个方面，以此来保障中药的质量、安全和有效，推动中药产业的健康发展。

法律法规的完善是基础。国家制定并不断完善一系列与中药相关的法律法规，如《药品管理法》等，明确中药从种植、生产、流通到使用各个环节的规范和要求，为中药监管提供了法律依据和准则，确保监管工作有法可依。

严格的药品审批制度是关键。对于中药新药的研发和审批，监管部门会进行严格的审评，要求提供充分的有效性、安全性数据，确保上市的中药质量可靠。对于中药生产企业，实施药品生产质量管理规范（GMP）认证，要求企业在厂房设施、人员资质、生产过程控制等方面达到规定标准，保证中药生产过程的规范和质量稳定。

加强中药质量标准建设也至关重要。制定和完善中药的质量标准，涵盖中药材、中药饮片、中成药等各个类别。通过建立科学的质量控制指标和检测方法，如采用现代分析技术对中药的有效成分、重金属、农药残留等进行检测，确保中药质量的可控性。

在流通环节，执行药品经营质量管理规范（GSP），对中药经营企业的采购、储存、销售等环节进行严格监管，防止假冒伪劣中药进入市场。同时，加强对中药材市场的专项整治，打击非法经营、掺杂使假等违法行为。

此外，还会强化药品不良反应监测。建立健全中药不良反应监测体系，及时收集、分析和评估中药不良反应信息，以便及时发现和处理中药安全问题。加强对医疗机构中药使用的监管，规范中药的处方管理和临床应用，确保患者用药安全。并且，利用信息化手段，建立中药追溯体系，实现中药从源头到终端的全程可追溯，提高监管效率和精准度。