药品经营企业的开办需要满足多方面的条件，以确保药品经营活动的规范、安全和有效。

人员条件方面，企业必须具备依法经过资格认定的药学技术人员。对于经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，必须配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。在药品批发企业中，也需要有足够数量的、具备相应专业知识和技能的药学专业人员，负责药品的质量管理、验收、养护等工作，保证药品质量。

设施设备条件上，要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。营业场所要布局合理，便于药品的陈列和销售，同时要符合卫生要求，防止药品受到污染。仓储设施要具备适宜的温度、湿度等条件，不同药品对储存条件有不同要求，如冷藏药品需要专门的冷藏设备，以保证药品的质量稳定。此外，还应配备必要的养护设备，如温湿度监测仪、通风设备等。

规章制度条件不容忽视，企业需要建立健全的药品经营质量管理体系，制定包括药品采购、验收、储存、销售、运输等各个环节的质量管理制度。这些制度要严格遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求，确保药品在经营过程中的质量可控。同时，要有保证药品质量的规章制度，如药品不良反应报告制度等，及时发现和处理药品质量问题。

另外，企业还需要有符合规定的计算机系统，能够对药品的购进、验收、储存、销售等环节进行记录和管理，实现药品质量的可追溯。并且要具有能够保证药品质量的运输能力和条件，在药品运输过程中采取必要的防护措施，防止药品损坏、变质。总之，只有全面满足这些条件，才能合法、规范地开办药品经营企业。