毒性药品经营管理要点主要包括以下几个方面。

首先是经营资格方面。毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。严禁任何单位或者个人擅自从事毒性药品的收购、经营活动，未取得相应资格的单位和个人不得参与毒性药品的经营。

其次是采购管理。经营单位必须从具有毒性药品生产、经营资格的单位购进毒性药品，严格审查供货方的资质，确保所采购的毒性药品来源合法、质量可靠。在采购过程中，要签订详细的采购合同，明确双方的权利和义务，包括药品的规格、数量、价格、质量标准等内容。

再者是储存管理。毒性药品必须储存在专用仓库或专柜中，并且要与其他药品分开存放，实行双人双锁管理，确保专人负责。仓库或专柜要具备良好的通风、防潮、防虫、防鼠等条件，同时要安装必要的安全设施，如防盗报警装置等。要建立严格的出入库管理制度，出入库时必须双人核对数量、规格等信息，并做好详细记录，记录要保存一定的年限以备查验。

然后是销售管理。销售毒性药品时，必须严格按照规定的处方剂量销售，不得超量供应。对处方要进行严格审核，查看处方的合法性、完整性以及用药的合理性。对于不符合规定的处方，不得调配销售。同时，要做好销售记录，包括患者姓名、年龄、地址、药品名称、数量、处方医生等信息。

最后是运输管理。在运输毒性药品时，要采取专门的防护措施，确保药品在运输过程中的安全。运输工具要符合相关的安全要求，防止药品在运输过程中发生泄漏、丢失等情况。同时，要严格遵守运输的相关规定和流程，确保运输环节的安全可靠。通过严格遵循这些经营管理要点，能够有效保障毒性药品的经营安全，防止毒性药品流弊，确保公众用药安全。