药品零售企业陈列需要遵循一系列要求，以确保药品的质量、安全以及便于消费者选购。以下是详细的陈列要求。

首先，药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并且要有明显的类别标签。比如，将片剂、胶囊剂、注射剂等不同剂型分开摆放，将感冒药、消化系统用药、心血管系统用药等按用途分类陈列，这样能让消费者更方便地找到所需药品。

其次，处方药与非处方药应分柜摆放。处方药需要凭医生处方购买，非处方药则可由消费者自行判断、购买和使用。分开陈列可以避免混淆，保障用药安全。

再者，外用药与其他药品应分开摆放。外用药通常直接用于皮肤表面，与口服药等其他药品分开陈列能防止交叉污染。

同时，拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。拆零销售的药品要保证其质量和可追溯性，原包装标签能提供药品的详细信息，如名称、规格、用法用量等。

另外，冷藏药品应放置在冷藏设备中，保证其储存温度符合要求。冷藏药品对温度较为敏感，合适的储存温度才能保证药品的有效性和安全性。

还有，中药饮片应装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。装斗后应标明品名、产地、规格、等级等信息，方便消费者了解中药饮片的相关情况。

最后，企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

药品零售企业严格遵守这些陈列要求，有助于保障药品质量和消费者的用药安全，同时也能提升企业的经营管理水平和服务质量。