药品经营需要满足一系列资质条件，这些条件主要依据《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法规来确定，以下从人员、场所、设施设备、规章制度等方面进行详细阐述。

人员方面，企业负责人应具有大专以上学历，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及GSP。质量负责人需具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。质量管理部门负责人应具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。此外，从事验收、养护工作的人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应具有中药学中级以上专业技术职称。

场所方面，药品经营企业要有与经营规模相适应的营业场所和仓库。营业场所应明亮、整洁，能满足药品陈列展示、销售服务等需求。仓库的选址、设计、布局、建造、改造和维护应符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。仓库应划分不同的区域，如待验区、合格品区、不合格品区、退货区等，并有明显的标识。

设施设备方面，企业应配备与经营药品相适应的设施设备。例如，要有保持药品与地面之间有一定距离的设备；避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；符合安全用电要求的照明设备；储存冷藏、冷冻药品的，要有与其经营品种及经营规模相适应的冷库，冷库温度应符合药品储存要求；经营特殊管理的药品，应当有符合国家规定的储存设施等。

规章制度方面，企业要制定一系列符合GSP要求的质量管理文件，包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。这些规章制度应涵盖药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等各个环节，以确保药品经营过程的质量可控。

此外，企业还需要取得《药品经营许可证》等相关证照。只有满足以上这些资质条件