中药监管的主要措施包括多个方面，旨在保障中药的质量、安全和有效性，促进中药产业的健康发展。

在法规制度建设方面，国家不断完善相关法律法规，明确中药从种植、生产、流通到使用各个环节的规范和标准。例如《药品管理法》等法规对中药的研制、生产、经营、使用和监督管理作出了全面规定，为中药监管提供了法律依据。同时，制定和修订中药质量标准，涵盖中药材、中药饮片、中成药等各个类别，确保中药质量的可控性。

在源头管理上，加强中药材种植养殖的监管。规范中药材种植过程中的农药、化肥使用，推广绿色种植技术，建立中药材种植基地的追溯体系，确保中药材的质量和安全性。对中药材的采收、加工、储存等环节也进行严格管理，防止出现变质、污染等问题。

生产环节的监管也十分关键。严格中药生产企业的准入制度，要求企业具备相应的生产条件和质量管理体系。加强对生产过程的监督检查，确保企业按照《药品生产质量管理规范》（GMP）进行生产，保证中药产品的质量稳定。对中药生产中的炮制、提取、制剂等关键环节进行重点监控，防止出现质量问题。

流通环节，加强对中药经营企业的管理，要求企业具备合法的经营资质，建立完善的药品购销记录和质量管理制度。加强对中药材市场的整顿，打击制售假冒伪劣中药的行为，规范市场秩序。同时，建立中药流通追溯体系，实现中药产品从生产到销售的全程可追溯，便于及时发现和处理质量问题。

在使用环节，加强对医疗机构中药使用的监管。规范中药处方的开具和调剂，确保合理用药。加强对中药制剂的质量控制，保证医疗机构自制中药制剂的安全有效。

此外，还通过加强监管队伍建设，提高监管人员的专业素质和执法能力，运用现代信息技术手段，如大数据、物联网等，提升监管的效率和精准度。同时，加强国际合作与交流，借鉴国外先进的监管经验，不断完善我国的中药监管体系。