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国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》为国家药品标准，是中药鉴定的依据。

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》），是国家药品的法典，全国的药品生产、供应、使用、检验和管理部门等单位都必须遵照执行。

国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。第一版药典是1953年出版；第二版（1963年）将药典分为两部：一部收载中药材和中药成方制剂；自1985年以后每五年再版一次。每再版一次，在品种上和鉴定方法上都有新的增补，2005年版（第八版）药典分为三部。

国务院药品监督管理部门颁布的药品标准是指《中华人民共和国卫生部药品标准》（简称《部颁药品标准》），包括：①中药材部颁标准：第一批收载了101种，汇编为《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材（第一册），于1991年12月10日颁布执行。②中成药部颁标准：整理汇编为《中华人民共和国卫生部药品标准》"中药成方制剂"，分20册，其中1～19册收载3736种已颁布施行。③进口药材部颁标准：我国应用的进口药材约50种，选择其中较成熟的32个品种，对其质量标准作进一步修订完善，作为《中华人民共和国卫生部进口药材标准》，于1986年发布施行。

我国中药材品种繁多，不是国家药品标准所收载的药材品种，可以根据地方标准和其他有关专著进行鉴定，但不是国家标准依据。

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