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图文 可参考:2021年药学、中药学执业药师考试各科重点总结!

备考2021年执业药师的你,了解你所复习科目的重点所在了吗?了解重点才能更好在考场上把握分值,还不了解的话,没关系,小编一文为大家总结所有科目的重点内容,大家可参考!执业中药师各科目重点总结中药一(1)掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用,常用中药的来源、产地与性状鉴别,中药炮制与饮片质量控制等内容;(2)熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理;(3)并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识中药与疾病治疗的客观规律。中药二(1)掌握临床用药单味中药的药性(寒热温凉平及有毒与无毒)、功效、主治病症、使用注意和中成药的功能、主治、注意事项、配伍意义及组方特点等内容;(2)熟悉典型单味中药的基本配伍意义和主要药理作用,功效相似单味中药的药性、功效及主治病症的异同点及个别同名异物药物的来源,中成药的功能及主治 证候的异同点,更好地保障公众用药安全、有效。中药综(1)理解中医理论(包括民族医药)知识与中医诊断学基础知识的基础上,重点掌握常见病的辨证论治,中药联合用药和特殊人群用药等合理用药的综合知识与技能;(2)熟悉常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及中药不良反应知识,以及中药调剂、中药贮藏与护养的各种必要知识和技能;(3)在开展药物信息与咨询服务中能够独立利用图书资料和现代信息技术获取可靠的医药学信息,并用于与医师、护士、患者及其家属的有效沟通和指导合理用药。执业西药师各科目重点总结药一(1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;(2)熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容;(3)并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识药物与疾病治疗的客观规律。药二(1)要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容;(2)重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识;(3)系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识,更好地保障公众用药安全、有效。药综(1)在“药学实践与用药安全”中,要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特殊人群用药等实践工作所需的综合知识与技能;(2)熟悉药品临床评价方法与应用的知识。(3)在“自我药疗与药物治疗”中,要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置,常见疾病的药物治疗和合理用药方案优化;(4)熟悉中毒解救的药学支持,疾病健康教育和宣传等综合知识与技能。公共科目各科目重点总结法规要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。不管如何,只要认真系统的学习,一步一步靠近目标,最后的胜利就属于你,医学教育网小编为您加油,愿您取得好结果。

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图文 【官宣】新增一省!执业药师可申报职称!

9月3日,江西省药监局发布关于印发江西省药学类(非医疗机构)专业技术人员职称申报条件(试行)的通知(以下简称为通知)。其中表示取得执业药师证书可申报副高级药学和中药学专业技术资格,医学教育网小编为大家整理详情如下!江西新政策根据《通知》内容明确:从事药学和中药学专业工作,取得执业药师资格证书的专业技术人员,符合晋升条件的,可直接申报副高级药学和中药学专业技术资格。也就说,江西省的专业技术人员,如果获得执业药师证书,在申报副高级职称时可以更加直接方便。执业药师是执业资格,由药监局认定;职称(专业技术人才学术技术水平和专业能力的主要标志)是职务名称,由卫健委认定。将执业药师的执业资格与职称挂钩,一方面是对执业药师工作和能力的新定义,另一方面也是对执业药师社会地位的认可。多省出台政策2019年3月20日,国家药监局,人力资源社会保障部发布了《关于执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知》。其中第六章第三十一条明确:专业技术人员取得执业药师职业资格,可认定其具备主管药师或主管中药师职称,并可作为申报高一级职称的条件。单位根据工作需要择优聘任。这意味着,只要取得执业药师职业资格,起点则是主管(中)药师职称,根据其能力和水平,还可进一步评定为更高级别职称。近些年来又有不少省份发布过执业药师职称评定的相关文件,比如江苏、湖南、上海、湖北等地,详情请点击链接查看:【总结】这13地已明确,执业药师证书效力等同职称!医学教育网提供执业药师考试备考经验、精炼知识点以及政策动态变化!更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网!

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图文 【背诵版】2021执业药师7章300个药理学知识(重点已标红)

现在距离2021年执业药师考试还有一个月左右,复习时间所剩不多,大家的知识点记忆的怎么样了?接下来小编就为大家整理了300个药理学知识,并且对重点内容标红,大家可以收藏起来,早起上班路上拿出来背一下!第一章 精神与中枢神经系统疾病用药1.地西泮适应症是(镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等)2.巴比妥类、苯二氮䓬类有(宿醉现象(嗜睡、肌无力、步履蹒跚))3.(雷美替胺)是褪黑素受体激动药;副作用小,没有催眠副作用、戒断症状和反跳性失眠,并且依赖性小4.原发性失眠首选(非苯二氮䓬类【唑吡坦】)5.入睡困难者首选(扎来普隆)6.(水合氯醛)催眠作用温和,较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥7.(佐匹克隆)禁用于重症肌无力患者8.脂溶性高、中枢抑制作用快的是(异戊巴比妥)9.脂溶性低、中枢抑制作用慢的是(苯巴比妥)10.苯二氮䓬类有(艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮、氟西泮、地西泮、氯硝西泮)11.非苯二氮䓬类有(佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆)12.苯巴比妥抗癫痫机制是(与GABAA受体结合,通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间,来增强GABA作用)13.苯妥英钠【乙内酰脲类】抗癫痫机制是(延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,抑制神经元持续性高频发放,阻止异常放电向周围的传导)14.卡马西平【二苯并氮䓬类】抗癫痫机制是(增强钠通道灭活效能,限制动作电位发散)15.丙戊酸钠适应症是(可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作)16.丙戊酸钠不良反应有(肝毒性大、脱发、食欲增加、体重增加)17.卡马西平适应症包括(治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛)18.苯妥英钠适应症包括(治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常)19.苯妥英钠血药浓度(超过20μg/ml时出现眼球震颤、超过30μg/ml时出现共济失调、超过40μg/ml会出现严重不良反应)20.肝药酶诱导剂有(苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、奥卡西平、利福平等)21.肝药酶抑制剂有(红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等)22.卡马西平不良反应有(视物模糊、史蒂文斯-约翰综合征、中毒性表皮坏死松解症、红斑狼疮样综合征)23.用抗癫痫药妇女降低神经管缺陷风险(建议补充【叶酸】)24.单胺氧化酶抑制剂+其他类型抗抑郁药导致(5-HT综合征)25.(文拉法辛、度洛西汀)对难治性抑郁症的疗效明显优于5-HT在摄取抑制剂,甚至对多种不同抗抑郁药治疗失败者有效26.氟西汀适应症有(抑郁症、强迫症以及神经性贪食症)27.促乙酰胆碱合成药有(吡拉西坦、奥拉西坦)28.乙酰胆碱酯酶抑制剂有(多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明)29.(倍他司汀)属于新型抗组胺药,选择性作用H1受体,用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣30.(尼麦角林)具有较强的α受体阻断作用和血管扩张作用,用于急慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足31.吗啡禁忌症有(支气管哮喘、前列腺肥大、排尿困难、麻痹性肠梗阻、肺源性心脏病)32.对帕金森对症治疗最有效的药物,若症状明显,尤其是运动徐缓相关症状显著的话,应首选(左旋多巴)33.(恩他卡朋)单用无效,但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用,因此将其用作左旋多巴增效剂34.(抗胆碱能药物【苯海索】)对于年龄在70以下、有震颤问题困扰、不伴明显运动徐缓及步态障碍的PD患者,作为单一疗法最有用35.(左旋多巴【消化道溃疡患者禁用,闭角型青光眼禁用】)可引起异常不随意运动,可见于面部、舌、上肢、头部及身体上部,出现舞蹈样或其他不随意运动36.(苯海索)禁用于青光眼患者、尿潴留者、前列腺增生患者,常见口干、视物模糊37.选择性抑制脑内单胺氧化酶B(MAO-B)(司来吉兰)38.(阿立哌唑)属于5-HT-DA系统稳定剂39.第二代抗精神病药物较少引起,而第一代抗精神病药物最常见的不良反应是(锥体外系反应)40.抗精神病药的不良反应:(锥体外系反应、代谢紊乱、高泌乳素血症、心血管系统不良反应、外周抗胆碱能反应、肝功能损害、诱发癫痫发作、恶性综合征)41.第二代抗精神病药:(氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑)第二章 解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药42.选择性COX-2抑制剂:(塞来昔布、依托考昔、尼美舒利、美洛昔康)43.心肌梗死、脑梗死避免使用(选择性COX-2抑制剂(塞来昔布))44.(塞来昔布)可能出现类磺胺反应45.(尼美舒利)12岁以下儿童禁用46.非甾体抗炎药的作用特点:(解热作用、镇痛作用、抗炎作用、抗风湿作用、抑制血小板聚集作用、预防肿瘤作用)47.(糖皮质激素)是系统性红斑狼疮、皮肌炎等的首选治疗药,有强大的抗炎作用48.慢作用抗风湿药:(甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、羟氯喹和氯喹、金制剂、双醋瑞因、青霉胺、雷公藤总苷、硫唑嘌呤、环孢素)49.生物制剂抗风湿药:(依那西普、阿达木单抗、英夫利昔单抗)50.抑制尿酸生成的抗痛风药:(别嘌醇、非布司他)51.促进尿酸排泄药:(丙磺舒、苯溴马隆)52.(秋水仙碱【痛风急性期用药】)是抑制粒细胞浸润炎症反应药53.导致可逆性的维生素B12吸收不良的是(秋水仙碱)54.秋水仙碱常见不良反应:(尿道刺激症状、骨髓造血功能抑制)55.(别嘌醇)不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状,且使组织中尿酸结晶减少和血尿酸水平下降速度过快,促使关节痛风石表面溶解而加重炎症,引起痛风性关节炎急性发作56.必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后(一般在发作后两周左右)方开始使用(别嘌醇)57.(别嘌醇)适用于血尿酸和24h尿尿酸过多或痛风结石、肾结石、泌尿系统结石、不宜应用促进尿酸排出者58.苯溴马隆的不良反应:(肾结石、类磺胺反应)59.痛风性关节炎急性发作期有中重度肾功能不全或肾结石者禁用(苯溴马隆)第三章 呼吸系统疾病用药60.频繁剧烈无痰干咳、刺激性干咳(可待因【尤其适用于伴有胸痛剧烈干咳】)61.具有中枢和外周两种镇咳作用,镇咳作用较强,为可待因的2-4倍,无麻醉作用,不抑制呼吸,不引起便秘,无成瘾性(苯丙哌林【具有罂粟碱样平滑肌解痉作用】)62.镇咳药作用强度对比(苯丙哌林>右美沙芬≥可待因=福尔可定>喷托维林)63.(可待因)具有镇咳、镇痛、镇静【三镇】64.体内代谢为吗啡,具有成瘾性,属于麻醉药品的镇咳药(可待因【前列腺肥大患者慎用】)65.(苯丙哌林)需要整粒吞服,切勿嚼碎,以免引起口腔麻木66.恶心性祛痰药(氯化铵、愈创甘油醚)67.分解痰液的黏液成分,降低黏度易于咳出【黏痰溶解剂】(溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、桉柠蒎)68.分裂黏蛋白、糖蛋白多肽链上的分子间的二硫键,使分子变小【黏痰稀释剂】(羧甲司坦)69.与抗菌药物(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、多西环素)同时服用,可导致抗菌药物在肺组织浓度升高,局部抗菌作用增强(氨溴索)70.对乙酰氨基酚中毒解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎治疗(乙酰半胱氨酸【不仅能溶解白色痰,也能溶解脓性痰】)71.短效的β2受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林【轻中度急性哮喘首选】)72.长效的β2受体激动剂(福莫特罗、沙美特罗)73.β2受体激动剂不良反应(骨骼肌震颤、低血钾、易出现耐药性、头痛、心悸、肌肉痉挛、神经紧张等)74.M胆碱受体阻断剂(异丙托溴铵【短效】,噻托溴铵【长效】)75.药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视物模糊、视觉晕轮或彩色影像,并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状(噻托溴铵)76.M胆碱受体阻断剂(闭角型青光眼、前列腺增生、心律失常患者慎用)77.M胆碱受体阻断剂的不良反应(视物模糊、青光眼、过敏反应、口腔干燥与苦味、便秘、排尿困难、心悸、瞳孔散大等)78.具有松弛气道平滑肌、呼吸兴奋、强心等作用,适用于慢性喘息的治疗和预防,辅助治疗急性哮喘、急性心功能不全和心源性哮喘(黄嘌呤药物【氨茶碱】)79.茶碱衍生物必要时须监测血药浓度来预防中毒(通常血药浓度在10μg/ml时可达到有效的治疗浓度,20μg/ml以上会出现毒性反应)80.肥大细胞膜稳定剂(色甘酸钠)81.H1受体阻断剂(酮替芬、西替利嗪、氯雷他定)82.属于预防性地阻断肥大细胞脱颗粒,而非直接舒张支气管,因此对于支气管哮喘患者应在易发病季节之前2-3周提前用药(色甘酸钠【对正在发作的哮喘无效】)83.吸入性糖皮质激素:(丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德)84.(吸入糖皮质激素)用于持续性哮喘的长期治疗,属于治疗哮喘的一线用药85.β2受体激动剂与糖皮质及激素配伍使用,为目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想方案(例如:沙美特罗替卡松粉吸入剂)86.吸入糖皮质激素的不良反应:(声音嘶哑、咽喉部白假丝酵母菌感染、骨质疏松、高血压、糖尿病、青光眼等)87.适用于哮喘的长期治疗和预防,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动诱发的支气管收缩,减轻过敏性鼻炎引起的症状(白三烯调节剂(孟鲁司特、扎鲁司特))第四章 消化系统疾病用药88.对胃排空和小肠功能影响很小,基本上抵消了便秘和腹泻等不良反应(铝碳酸镁【铝离子可松弛胃平滑肌引起胃排空延迟和便秘,而镁有导泻作用】)89.中等剂量氢氧化铝治疗2周可导致(严重低磷血症)90.在胃酸环境下形成保护层覆盖溃疡面,具有杀灭幽门螺旋杆菌作用(枸橼酸铋钾)91.在酸性环境下,解离出硫酸蔗糖复合离子,聚合成胶体与溃疡面的蛋白质结合(硫糖铝【引起便秘】)92.胃黏膜保护剂(枸橼酸铋钾、硫糖铝、吉法酯)93.服药期间,口中可能带有氨味并可使舌苔及大便呈灰黑色(枸橼酸铋钾【具有肾毒性,肾功能不全者可出现蓄积,并导致神经病变】)94.H2受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁)95.H+-K+-ATP抑制剂(奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑)96.含有咪唑环,可抑制肝药酶,显著降低环孢素、卡马西平、华法林等消除速度(西咪替丁【雷尼替丁与法莫替丁不抑制】)97.可能干扰磺酰脲类口服降糖药的药效,导致低血糖或高血糖(雷尼替丁)98.具有轻度抗雄激素作用,引起脂质代谢异常,高催乳素血症等,长期用药出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等(西咪替丁)99.PPI代谢特点(CYP2C19野生型基因纯合子的人快代谢PPI,杂合子中等,突变纯合子代谢最慢)100.PPI与氯吡格雷竞争的肝药酶(CYP2C19)101.会明显降低氯吡格雷的疗效(奥美拉唑、埃索美拉唑)102.影响较小,可以与氯吡格雷合用(兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑)(【其中右兰索拉唑影响最小】)103.通过竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用,能够对质子泵产生可逆性的抑制,从而抑制胃酸分泌(沃诺拉赞、瑞伐拉赞)104.降低胃壁细胞的胃酸分泌,还可增强黏膜的防御机制,能增加碳酸氢盐和黏液的分泌(米索前列醇【同时可以与米非司酮序贯合用终止妊娠】)105.常需制成肠溶制剂、注射液仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解(奥美拉唑)106.松弛胃肠道平滑肌作用,解除平滑肌痉挛【抗胆碱M受体药】(阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄、丁溴东莨菪碱)107.对胃肠道具有高度选择性的钙拮抗剂,抑制钙离子内流,防止肌肉过度收缩而达到解痉作用(匹维溴铵)108.不进入中枢神经系统,不对中枢神经系统产生抗胆碱能副作用(丁溴东莨菪碱)109.抗胆碱M受体药不良反应(口鼻咽喉干燥、便秘、出汗减少、瞳孔散大、视物模糊、眼压增高、排尿困难、心悸、皮肤潮红、胃食管反流)110.抗胆碱M受体药禁忌症(青光眼、前列腺增生、高热、重症肌无力、幽门梗阻与肠梗阻患者)111.阿托品的适应症(1.内脏绞痛(胃肠道;2.全身麻醉前给药;3.盗汗和流涎症;4.缓慢性的心律失常;5.抗休克;6.解救有机磷中毒;7.眼科检查)112.用于预防晕动病伴发的恶心、呕吐(东莨菪碱)113.中枢和外周多巴胺D2受体阻断剂(甲氧氯普胺【具有锥体外系反应、催乳作用】)114.外周性多巴胺D2受体阻断剂(多潘立酮【神经副反应罕见,但可引起心脏Q-T间期延长】)115.多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用(伊托必利)116.无锥体外系反应、无泌乳素分泌增多的副作用、克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会引起Q-T间期延长或室性心律失常(莫沙必利)117.药物可能对食管有刺激性,需整片吞服,切勿咀嚼或掰碎药片,不要在卧位时或临睡前服用(匹维溴铵)118.止吐药【多巴胺受体阻断剂】(甲氧氯普胺、氟哌啶醇、氟哌利多)119.止吐药【5-HT3受体阻断剂】(昂丹司琼、托烷司琼、帕洛诺司琼)120.止吐药【神经激肽(NK-1)受体阻断剂】(阿瑞匹坦)121.轻微催吐性化疗方案(不必在化疗前给予止吐药物)122.低度催吐性化疗方案(单一用药:如地塞米松或5-HT3受体阻断剂,或多巴胺受体阻断剂【甲氧氯普胺】)123.高度催吐性化疗方案(5-HT3受体阻断剂+地塞米松+NK-1受体阻断剂)124.疗效最肯定的保肝药(多烯磷脂酰胆碱)125.促进代谢的保肝药(门冬氨酸钾镁)126.解毒的保肝药(谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯)127.降酶的保肝药(联苯双酯、双环醇)128.利胆药(熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸)129.复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁不良反应(低血钾)130.【刺激性】泻药(酚酞、比沙可啶、番泻叶)131.【渗透性】泻药(乳果糖、硫酸镁、聚乙二醇)132.【容积性】泻药(欧车前、聚卡波非钙)133.【润滑性】泻药(甘油、多库酯钠)134.促动力药(伊托必利、莫沙必利、普芦卡必利)135.促分泌药(利那洛肽、鲁比前列酮)136.【刺激性】泻药(起效快,效果好,长期易出现药物依赖和电解质紊乱,蒽醌类【番泻叶】可导致结肠黑变病,酚酞可能有致癌作用)137.【润滑性】泻药(适合于年老体弱及伴有高血压、心功能不全等排便费力的患者)138.老年人便秘与妊娠期便秘首选(容积性和渗透性泻药【乳果糖、聚乙二醇】)139.儿童便秘(聚乙二醇是便秘患儿一线用药,乳果糖和容积性泻药也有效,耐受性良好)140.人工合成的不吸收性双糖,被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸,发挥渗透效果,并保留水分,增加粪便体积(乳果糖【宜在早餐时一次服用成人起始剂量每日30ml,维持剂量10-25ml】)141.肝性脑病(用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态)(乳果糖)142.属于线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分子保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,口服后,既不被消化吸收也不参与生物转化(聚乙二醇4000【果糖不耐受患儿禁用】)143.阴离子表面活性剂,物理性润滑排便(多库酯钠)144.一种含有14个氨基酸的合成肽类结构,是一种鸟苷酸环化酶C(GC-C)激动剂,具有内脏镇痛和促分泌作用(利那洛肽【适合成人便秘型肠易激综合征】)145.对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用,对消化道黏膜有覆盖能力(蒙脱石散)146.禁用于2岁以下患儿(洛哌丁胺【阿片受体激动剂】)147.一种脑啡肽酶抑制剂,具有抑制分泌作用,能减少大便的量并缩短腹泻持续时间(消旋卡多曲)148.抗分泌药【止泻药】(消旋卡多曲、次水杨酸铋)149.非吸收性的利福霉素类药物,可有效治疗由非侵袭性大肠埃希菌引起的旅行者腹泻(利福昔明【引起尿液呈粉红色】)150.溃疡性结肠炎、克罗恩病治疗药(柳氮磺吡啶、美沙拉嗪)151.柳氮磺吡啶特异性的不良反应(皮疹、肝炎、胰腺炎、肺炎、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血)152.柳氮磺吡啶罕见但后果严重的不良反应(严重的粒细胞缺乏)153.肠道内分解糖类生成乳酸,使肠道内酸度增高,从而抑制腐败菌的生长繁殖,并防止肠内发酵,减少产气,因而有促进消化和止泻作用(乳酶生【餐前服用】)154.在中性或微碱性环境下助消化效果最好,故多制成肠溶片剂,且不应嚼服(胰酶【餐前服用】)第五章 心血管系统疾病用药155.Ia类钠通道阻滞剂(适度)(奎尼丁、普鲁卡因胺)156.Ib类钠通道阻滞剂(轻度)(利多卡因、苯妥英钠、美西律)157.Ic类钠通道阻滞剂(重度)(普罗帕酮、氟卡尼)158.选择性β1受体阻滞剂(第II类)(比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔)159.K+通道阻滞剂(延长动作电位时程药)(胺碘酮、索他洛尔)160.Ca2+通道阻滞剂(第IV类)(维拉帕米、地尔硫䓬)161.可致【狼疮样面部】皮疹(普罗卡因胺)162.胺碘酮不良反应(1.肺毒性:急性肺炎或肺间质纤维化;2.甲状腺功能障碍;3.光敏感性;4.肝毒性;5.角膜色素沉着)163.仅适用室性心律失常(美西律、利多卡因)164.β受体阻断剂不良反应(低血压、传导阻滞、心动过缓、哮喘、心力衰竭)165.维拉帕米、地尔硫䓬不良反应(低血压、传导阻滞、心力衰竭)166.具有局部麻醉作用,宜在餐后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎(普罗帕酮)167.索他洛尔的疗效和不良反应发生率均呈剂量依赖性(120mg,一日2次的剂量具有最佳获益风险比【严重的不良反应:尖端扭转型室速】)168.与地高辛合用控制慢性心房颤动或心房扑动的心室率,预防阵发性室上性心动过速的反复发作(维拉帕米)169.抑制ACE,减低循环系统和血管组织RAS活性,减少AngII的生成和升高缓激肽水平,逆转心肌肥厚,对缺血心肌具有保护作用(ACEI类【XX普利】)170.伴糖尿病肾病、蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左心室肥厚的高血压者(选用ACEI类、ARB类)171.ACEI类不良反应(刺激性干咳、高血钾、血管神经性水肿)172.ACEI类禁忌症(高钾血症、双侧肾动脉狭窄、妊娠妇女)173.可逆转心肌肥厚药物(ACEI类、ARB类)174.能够阻断不同途径生成的AngII与受体AT1结合,从而抑制AngII的心血管作用(ARB类【XX沙坦】)175.ACEI类刺激性干咳不耐受(选用ARB类药物)176.肾素抑制剂(阿利吉仑)177.半衰期较短,需一日给药2-3次(卡托普利【其他多数ACEI可一日给药1次】)178.经肝和肾排泄,肾功能不全时无需调整剂量(福辛普利)179.肝功能损害无需调整剂量(赖诺普利、培哚普利)180.作用时间较短,适用于高血压急症,宜在餐前1h服药(卡托普利【 初始剂量:12.5mg,一日2-3次】)181.扩张脑血管钙通道阻滞剂(尼莫地平)182.二氢吡啶类CCB药物(硝苯地平、氨氯地平)183.短效,生物利用度低,血浆浓度波动大,易引起反射性心动过速、心悸和头痛(第一代CCB【例如:硝苯地平】)184.通过改革为缓释或控释剂型使药代动力学特性明显改善(第二代CCB【例如:硝苯地平控释片】)185.血浆半衰期长,血压下降平缓,波动小,降低血压呈平稳趋势(第三代CCB【例如:氨氯地平、左旋氨氯地平、拉西地平、乐卡地平】)186.CCB类的不良反应(低血压、面部潮红、踝部水肿、牙龈增生)187.选择性β1受体阻断剂(比索洛尔、美托洛尔和阿替洛尔)188.α与β受体阻断剂(阿罗洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔)189.非选择性β受体阻断剂(普萘洛尔)190.水脂双溶性β受体阻断剂,既发挥阻断部分β1受体的作用,也减少中枢神经系统的不良反应(比索洛尔)191.水溶性β受体阻断剂,很少穿过-血脑屏障(阿替洛尔)192.脂溶性β受体阻断剂,易进入中枢神经系统,导致神经系统不良反应(美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔)193.β受体阻断剂临床应用(心律失常、高血压、心绞痛、慢性心功能不全)194.β受体阻断剂不良反应(肢体冷感、疲乏、反跳现象、掩盖低血糖、诱发哮喘等)195.β受体阻断剂禁忌症(二、三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、支气管哮喘、重度或急性心衰)196.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量(普萘洛尔)197.用于高血压危象/急症、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压。每日需监测血浆中氰化物或硫氰酸盐浓度(硝普钠)198.甲基多巴的停药指标(1.若发生溶血性贫血;2.出现肝功能问题;3.水肿进行性加重或有心力衰竭迹象;4.患有严重双侧脑血管病者出现不自主性舞蹈症)199.HMG-CoA还原酶抑制剂(辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀等)200.他汀类药物不良反应(肝毒性、横纹肌溶解)201.他汀类停药指标(CK【肌酸激酶】升高至大于正常值10倍以上、转氨酶【AST或ALT】大于正常值3倍以上)202.抑制小肠胆固醇转运蛋白,减少吸收(依折麦布)203.阻滞胆汁酸在肠内重吸收,导致胆汁酸在肝内合成增加,消耗胆固醇增加(考来烯胺)204.显著的抗氧化作用,延缓动脉粥样硬化形成(普罗布考)205.地高辛作为P-糖蛋白底物,辛伐他汀与地高辛合用会(提高横纹肌溶解风险)206.不受CYP3A4的代谢影响,属于水溶性他汀类(普伐他汀、瑞舒伐他汀)207.给药时间不受限制的他汀类(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀任意时间服用,其他他汀类适宜睡前服用)208.主要降低胆固醇(他汀类、依折麦布、普罗布考、考来烯胺)209.主要降低降三酰甘油(贝丁酸类、阿昔莫司)210.不需肝药酶代谢的他汀类(普伐他汀)211.抗心绞痛药(硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻断剂)212.心绞痛急性发作(舌下含服硝酸甘油(一次0.25-0.5mg)或硝酸异山梨酯(一次5mg))213.硝酸甘油不良反应(搏动性头痛、面部潮红、血压下降、放射性心率增加)214.硝酸甘油+西地那非(引起严重的低血压)215.抗心力衰竭药(ACEI类、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂、ARB类、利尿剂、强心苷类、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂【SGLT2】、伊伐布雷定)216.强心苷的作用机制(抑制Na+-K+-ATP酶)217.速效的强心苷(去乙酰毛花苷、西地兰C、毒毛花苷K)218.洋地黄中毒信号(胃肠道反应【恶心、呕吐或腹泻】)219.强心苷致快速心律失常选用(苯妥英钠)220.唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药(地高辛口服制剂)221.洋地黄中毒的易感因素(低钾血症、低镁血症、高钙血症、甲状腺功能减退、老年患者)222.地高辛+胺碘酮(或螺内酯)(地高辛浓度增加)223.肾功能不全者选用(洋地黄毒苷)224.肝功能不全者选用(地高辛)225.单纯降低心率,通过选择性和特异性抑制心脏起博If电流而降低心率,只特异性对窦房结起作用(伊伐布雷定【适用于窦性心律且心率≥75次/分,伴有心脏收缩功能障碍的II-IV级慢性心衰患者】)226.伊伐布雷定(引起闪光现象(光幻视)和心动过缓)227.如果从ACEI转换成沙库巴曲缬沙坦,必须在停止ACEI治疗至少(36小时)第六章 血液系统疾病用药228.华法林【维生素K拮抗剂】过量解救(维生素K)229.肝素过量解救(鱼精蛋白【通过缓慢输注硫酸鱼精蛋白(1%溶液)中和肝素钠1mg硫酸鱼精蛋白可中和约100U肝素】)230.肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必须的物质(维生素K)231.华法林属于消旋体(S-华法林的抗凝作用是R-华法林的5倍。S-华法林经CYP2C9代谢)232.华法林+阿司匹林(产生协同作用)233.华法林+水合氯醛、羟基保泰松、甲苯磺丁脲(作用增强【竞争血浆白蛋白】)234.华法林常见的不良反应(出血并发症)235.华法林禁忌症(怀孕、出血倾向、严重肝功能不全及肝硬化、未经治疗或不能控制的高血压、最近颅内出血,情况倾向于颅内出血)236.增加华法林作用的药物(吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、西咪替丁、水合氯醛、头孢哌酮、头孢氨苄、氧氟沙星、酮康唑、地高辛、辛伐他汀、奥美拉唑、维生素A与E)237.降低华法林作用的药物(巴比妥类、卡马西平、氯氮䓬、环孢素、灰黄霉素、利福平、丙戊酸钠、维生素C、巯嘌呤)238.增强抗凝血酶III活性发挥抗凝作用(肝素)239.肝素的不良反应(出血、血小板减少、骨质疏松)240.妊娠期首选的抗凝药(低分子肝素)241.直接凝血酶抑制剂(达比加群酯【口服】)242.直接凝血因子Xa抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班)243.间接凝血因子Xa抑制剂(磺达肝癸钠)244.达比加群酯的解救药(艾达司珠单抗)245.达比加群酯是外流转运体P-gp的底物,与强效P-gp抑制剂(胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁和克拉霉素)联合使用(导致达比加群血药浓度升高)246.达比加群酯与P-gp诱导物(利福平、贯叶连翘、卡马西平或苯妥英等)联合使用会(降低达比加群血药浓度)247.利伐沙班用法用量(一次10mg,可与食物同服,也可以单独服用。15mg或20mg的片剂应与食物同服)248.血栓素A2抑制剂(阿司匹林)249.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂(噻氯匹定、氯吡格雷、替格瑞洛)250.血小板糖蛋白GPIIb/IIIa受体阻断剂(替罗非班、依替巴肽)251.第一个P2Y12拮抗剂,属于无活性前体药物,抑制作用不可逆。属于噻吩并吡啶药物(噻氯匹定)252.属于无活性前体药物,抑制作用不可逆。属于噻吩并吡啶药物之一(氯吡格雷)253.不需肝脏代谢直接作用于P2Y12受体,且拮抗作用可逆。不属于噻吩并吡啶药物(替格瑞洛)254.阿司匹林用于降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险(建议首次:剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每日75~100mg维持)255.预防心肌梗死复发(阿司匹林一日75~150mg)256.降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄>50岁者)心肌梗死发作的风险(一日75-100mg)257.2岁以下儿童服用时可能会发生阿司匹林相关的不良反应(瑞氏综合征)258.急性冠脉综合征【非ST段抬高型急性冠脉综合征】,也包括经皮冠状动脉介入术置入支架的患者使用氯吡格雷(单次负荷量300mg开始,然后以75mg,一日一次连续服药,同时合用阿司匹林)259.非特异性纤溶酶原激活剂(尿激酶、重组链激酶)260.人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)(阿替普酶【重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂rt-PA】)261.t-PA改构体或修饰体(瑞替普酶、替奈普酶)262.不仅能降解血凝块的纤维蛋白,也降解循环中的纤维蛋白原,使用过程中,容易过度消耗循环中的纤维蛋白原,增加出血的发生风险(链激酶、尿激酶)263.阿替普酶用于急性缺血性脑卒中的溶栓(发作后的3h内开始)264.抗纤维蛋白溶解药(氨基己酸、氨甲环酸)265.血小板生成素受体激动剂(艾曲泊帕乙醇胺)266.毛细血管止血药(酚磺乙胺、卡络磺钠)267.血管硬化剂(聚桂醇【在曲张静脉旁注射后能使曲张静脉周围纤维化,压迫曲张静脉,达到止血目的】)268.用于防治甲型血友病(人凝血因子VIII)269.用于防治乙型血友病(人凝血因子IX)270.铁剂+维生素C(促进铁剂吸收)271.巨幼红细胞贫血治疗(维生素B12+叶酸)272.铁剂与四环素、氟喹诺酮类、青霉胺合用(影响铁剂的吸收)273.口服铁剂不能有效缓解缺铁性贫血(蔗糖铁(滴注或缓慢注射))274.预防胎儿先天性神经管畸形(计划妊娠到妊娠后3个月末,叶酸一日1次,一次0.4mg)275.口服铁剂有轻度胃肠道反应(宜餐后或餐时服用)276.应用铁剂的治疗期间(大便颜色发黑,大便潜血试验阳性,应注意与上消化道出血相鉴别)277.服用叶酸、维生素B12治疗后(需要补钾)278.未控制的重度高血压患者禁用(重组人促红素【用于肾性贫血】)279.具有促进白细胞增生、抗炎、降低血压、抗肿瘤、抗心肌缺血缺氧、抗心律失常等作用(小檗胺)280.又称腺嘌呤,是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分(维生素B4)281.升高白细胞药(肌苷、利可君、小檗胺、维生素B4【也称腺嘌呤】、鲨肝醇、甲睾酮、司坦唑醇、丙酸诺龙、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、粒细胞集落刺激因子)第七章 利尿药和泌尿系统疾病用药282.高效能利尿剂(呋塞米、布美他尼、依他尼酸、托拉塞米)283.呋塞米作用机制与部位(抑制Na+-K+-2Cl-同向转运子【髓袢升支粗段】)284.不含磺酰胺结构的高效能利尿剂(依他尼酸)285.高效能利尿剂不良反应(耳毒性、低钾、钠、镁血症、高尿酸、升高血糖、升高LDL-C和三酰甘油)286.中效能利尿剂(氢氯噻嗪、吲达帕胺、美托拉宗)287.氢氯噻嗪的作用机制与部位(抑制 Na+-Cl-共转运子【远曲小管近端】)288.氢氯噻嗪药理作用(利尿作用、治疗水肿、抗利尿作用、降血压、引起高尿钙)289.氢氯噻嗪不良反应(低血钾、高血糖、高血脂、尿酸增高、高钙血症、性功能减退)290.氢氯噻嗪禁忌症(对磺酰胺基团药过敏者、痛风患者、低钾血症、无尿或肾衰竭者)291.醛固酮受体阻断剂(螺内酯)292.肾小管Na+通道抑制剂(氨苯蝶啶、阿米洛利)293.螺内酯不良反应(高血钾、男性乳房发育)294.渗透性利尿药【脱水药】(甘油果糖、甘露醇)295.呋塞米的适应症(急性肺水肿和脑水肿、急慢性肾衰竭、高血压、心力衰竭、急性药物中毒)296.松弛平滑肌,缓解膀胱出口梗阻,抗前列腺增生(α受体阻断剂)(哌唑嗪、特拉唑嗪、坦洛新)297.不能减小前列腺增大的体积,也不降低血清前列腺特异抗原(PSA)水平,不能减少急性尿潴留的发生。适于需要尽快改善急性症状的患者(α1受体阻断药)298.有过直立性低血压的前列腺增生症合并高血压者应首选(坦洛新)299.在使用过程中易发生直立性低血压、眩晕,甚至有“首剂效应”和出现晕厥(特拉唑嗪、多沙唑嗪、阿夫唑嗪)300.适用于心律失常、心绞痛、使用多个降压药的高血压患者以及对α1受体阻断药不耐受的患者(5α-还原酶抑制剂)301.5α还原酶抑制剂不良反应(性欲减退、阳痿、射精量减少)302.妊娠期妇女或备妊娠妇女不要接触,属于妊娠X级(5α-还原酶抑制剂【非那雄胺】)303.服用非那雄胺的男性需要停药1个月后方可献血(服用度他雄胺者则需要停药6个月以后方可献血)304.能够促进头发生长,临床上用于治疗男性雄激素性脱发(非那雄胺)305.起效时间相对较慢,一般需要用药治疗6~12个月才能获得最大疗效。不适于需尽快解决急性症状的患者(5α-还原酶抑制剂)篇幅较长,大家记得收藏起来时常记忆哟!希望可以帮助您备考2021年执业药师考试,更多内容尽在医学教育网。

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图文 【总结】2021年执业中药师:四科复习顺序+难度分析

为了帮助广大执业药师考生学习执业药师,医学教育网小编为大家整理出了执业药师备考经验“【总结】2021年执业中药师:四科复习顺序+难度分析”,方便大家学习记忆,相关内容如下:2021年执业中药师考试复习顺序建议《中药学综合知识与技能》-《(中)药学专业知识(二)》-《(中)药学专业知识(一)》-《药事管理与法规》2021年执业中药师考试各科难度分析中药学专业知识(一)是公认最为难学的一科,其实大家都头痛的第一点,主要原因是中药化学部分。但是其实这部分你学习一个月,三个月都差不多,所以可以战略上有所放弃。第二个难记的部分就是中药鉴定了,这个关键点就是记忆关键字,举个例子:徐长卿关键词:有盘头,味辛凉,气香。银柴胡关键词:砂眼、珍珠盘,怎么样这么看不难记吧。2021执业药师【中药鉴定】新增考点:32味中药的显微鉴别要点中药学专业知识(二)这个科目由于考试中每章的知识点都有涉及,因此它的最大难度在于记忆。知识点杂而且碎。所以中药药二的学习不能死记硬背,否则真是很痛苦的事情。最好的方法是变成中药口诀来记。比如:辛温解表药编成口诀就是,麻桂紫姜香荆防,羌白细藁苍辛柳,这样14位单味药就背下来了。再记一下其中的小分类:发汗利尿的有麻黄、香薷。安胎药有:紫苏、黄芩,温中药有桂枝、紫苏、生姜,这样单位要之中有相同小项功能的也记下来了,这就是巧记。这种口诀一般不需要自己编,网课的老师都会总结我们只需要根据学习就可以。100天冲刺:2021执业药师《中药二》重点及其分值变动汇总!中药学综合知识与技能这门学科主要涉及了综合的知识点,包括了中药一,中药二,还有法规等内容,同时也涉及到了如何审方,如何去复核,如何去调配,以及一些药物如何煎。所以这门主要是以理解为主,掌握技巧,口诀制胜。其中第七章性价比非常高是重中之重。《中药综合》120句速记口诀综合,一文学会众多知识点药事管理与法规药事管理与法规考试难度是四科中最简单的。85%题目答案直接来源于书上的原文或法条,但需要注重“关键词”、“例外”等一些关键的题眼,老师在讲课的时候也会讲一些小技巧,即使不会也可以合理地分析出来。百天备考冲刺!《药事管理与法规》1-5章,322个知识点总结!以上就是医学教育网关于执业药师的相关介绍,希望能够帮助到大家,更多资讯尽在医学教育网!

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图文 【汇总】考生注意:2021年各地执业药师准考证打印时间!

2021年各地执业药师考试准考证打印在什么时候?为了帮助大家了解,医学教育网为大家搜集整理如下内容,请考生查看!【全国汇总】2021年执业药师准考证打印时间及其通知地区时间通知黑龙江10月18日-10月21日查看详情>>河北10月15日-10月22日查看详情>>山西10月19日-10月22日查看详情>>天津10月20日-10月22日查看详情>>甘肃10月19日-10月24日查看详情>>黑龙江10月18日-10月21日查看详情>>海南10月15日-10月22日查看详情>>安徽10月19日16:00后查看详情>>兵团考试前一周查看详情>>河南10月18日-10月22日查看详情>>湖南10月18日-10月22日查看详情>>广东10月18日-10月22日查看详情>>江苏10月15日-10月24日查看详情>>浙江10月18日-10月22日查看详情>>陕西考试前7日查看详情>>新疆考前一周查看详情>>山东10月19日-10月24日查看详情>>上海10月19日-10月22日查看详情>>大连10月15日-10月22日查看详情>>贵州10月18日-10月22日查看详情>>北京10月19日-10月24日查看详情>>广西10月18日-10月24日查看详情>>江西10月15日-10月22日查看详情>>吉林考前一周内查看详情>>宁夏10月18日-10月24日查看详情>>福建10月15日起查看详情>>辽宁10月15日-10月22日查看详情>>内蒙古10月19日-10月22日查看详情>>福建10月15日起查看详情>>西藏10月19日-10月22日查看详情>>云南10月18日起查看详情>>湖北10月19日-10月25日查看详情>>四川10月18日-10月22日查看详情>>青海10月19日-10月22日查看详情>>注意:部分地区不会及时在官方网站公布2021年执业药师考试准考证打印具体通知,考生也可以自行进入中国人事考试网2021年执业药师准考证打印入口查看所在考区是否已经开始进行打印工作。请考生们务必及时进行2021年执业药师准考证打印工作,以确保能够进入考场参加考试!请考生收藏!

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图文 执业药师还只是药店的“高级营业员”吗?答案是否定的!

在我国,执业药师的职能仍没有完全体现。从目前连锁药店的生存现状来看,药店销售药品是目前仅有的盈利模式,而执业药师作用就特别尴尬,他们的每一个建议,都可能是阻碍药品销售的“绊脚石”。执业药师对于药店不过是“高级营业员”,因此造就了廉价的工资。但是未来执业药师的发展会越来越好,为什么这么说?请看医学教育网小编的介绍!1【执业药师未来会有更科学、更专业的发展】无奈归无奈,但可以肯定的是,执业药师证是药学行业仅有的执业资格证书。药学类专业人员工资和晋升都与这个证书密不可分。根据国家药品监督管理局执业药师资格认证中心公布的数据,截至2021年3月底,全国执业药师累计在有效期内注册人数为602037人,首次突破60万人注册大关。每万人口执业药师人数为4.3人。已经达到《“十三五”国家药品安全规划》每万人口执业药师人数4人的目标要求,但距离世界药学联合会公布的标准每万人口应累计拥有注册执业药师6.2人仍有差距。可以预见的是,执业药师发展规划前景可期,未来不久《药师法》的颁布将大力推动执业药师向更科学、更专业的方向发展。《国务院2015年立法工作计划》(国办发〔2015〕28号)明确《药师法》的立法名称并列为研究项目,由国家卫生计生委组织起草。2017年5月,卫健委曾经就《中华人民共和国药师法(草案征求意见稿)》征求意见,建议卫健委相关部门尽快排除障碍,力争正式法律早日出台。2021年,国家卫健委又开展了第三轮的《药师法》征求意见,相信《药师法》离颁布实施不远了。现在就征求意见稿内容来提前解读一下。2【征求意见稿解读】第一、药师管理由“双轨制”变成“一元化”长期以来,我国药师队伍主要是国家卫生行政部门管理的医院药师体系与国家药品监督管理部门管理的执业药师体系两类。从《药师法》(征求稿)第四条规定看:“国务院卫生计生行政部门主管全国药师工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药师执业有关的监督工作。”本条规定或有望改变双轨制的历史局限性。第二、药师服务有价值回报《药师法》(征求稿)第五条规定:“药师执业活动属医疗行为,提供的药学专业技术服务应当收取相应的药事服务费用。国务院有关部门应制定药事服务收费项目与收费标准”,这也是首次对药师的执业属性和价值回报作出规定。我国多数社会零售药店仍停留在传统的依靠药品加成的商业模式,未能体现药师为患者实施药学服务的技术价值。《药师法》有望改变执业药师“高级营业员”的尴尬局面,药师的薪酬有望提高。第三、准入门槛进一步提高《药师法》(征求稿)第十一、十二条规定,药师考试的学历要求将提升至本科学历;而大专或中专学历只能考助理药师。也就是说,以后要考真正意义上的“执业药师”,需要本科以上学历。同时根据《药师法》(征求稿)第二十一条:“药师申请开办个体药店的,应经执业注册后在医疗机构或者社会药店中执业满五年、并考核合格。助理药师不得开办个体药店。”这意味着,药师可以开个体药店当老板,助理药师永远只能打工。由此将药店注册药师门槛进一步提高。第四、“药师节”将设立《药师法》(征求稿)第九条:“国家设立‘药师节’。每年X月X日为‘药师节’。”虽然时间待定,但起码有提高药师地位的期望将逐渐实现。总的来说,如果你也是药学专业毕业的同行,请不要犹豫,到工作年限的话赶紧报考执业药师。实在没到年限,曲线救国,先从卫生系统的初级药师考虑。如果是大专学历的同行,更应该抓紧机会努力报考,因为《药师法》一旦出台,大专学历可能会步入现在“中专学历不能报考执业药师”一样的情形。总结来说:或许很多人都觉得执业药师只是药店的“高级营业员”,但其实,执业药师对人民用药来说很重要,发挥其作用,尽其职责。执业药师也有不同的前景,他不单单只是药店的“高级营业员”,而且未来,这种局面会改观,执业药师会向更科学、更专业的方向发展。所以,在门槛还没有进一步提高的时候,抓紧考取证书,提高自己!医学教育网会为各位执业药师助力备考,如果不知道如何复习,点这里了解执业药师好课吧>>【医学教育网原创,禁止转载,违者必究】

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