返回 搜索
执业中药师圈
执业中药师圈

精华11篇加入2579人

公告

汇总执业中药师考试试题/模拟试题/历年真题以及执业中药师考试成绩查询/复习资料,且提供执业药师报名时间/考试大纲等职业药师信息。 ...
显示更多
关闭
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

图文 关注|零售药店执业药师队伍发展调研情况报告!

2020年是《“十三五”国家药品安全规划》的收官之年,也是“十四五”规划的谋划之年,针对当前零售药店执业药师配备不足、作用发挥不凸显等问题,2020年10月中旬,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组成3个调研组赴5省(自治区、直辖市)开展零售药店执业药师和药学技术人员队伍情况调研,倾听意见,了解基层,为谋划“十四五”促进执业药师事业高质量发展提供支撑。为不断完善执业药师职业资格制度建设,促进执业药师队伍健康发展,加强执业药师配备使用政策研究,2020年10月11日至2020年10月22日,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组成3个调研组赴青海省、贵州省、四川省、江西省和重庆市,围绕落实《“十三五”国家药品安全规划》、贯彻《执业药师职业资格制度规定》,对零售药店执业药师配备使用、药学技术人员培养、分布情况开展调研。一、调研背景虽已达每万人口4个执业药师的目标,但需找出不足与问题,并改善。点击查看详情>>二、基本情况谋划制定了调研方案,明确目标,实地调研。点击查看详情>>三、调研结果打击“挂证”、加强配备、培养、教育、服务等方面均有进步。点击查看详情>>四、调研发现的问题依然存在配备不足、分布不均、管理单一、制度不健全、作用不凸显、认知度不高,甚至“挂证”等问题。点击查看详情>>五、对策建议(1)实施差异化配备;(2)分级解决发展不平衡问题,给中专人员机会;(3)推动执业药师立法,加快《执业药师注册管理办法》等制度的建立或完善;(4)鼓励参加执业药师考试,加强继续教育;(5)加大宣传力度,提升执业药师认可度。点击查看详情>>以上是医学教育网小编整理的“关注|零售药店执业药师队伍发展调研情况报告!”相关介绍,想了解更多执业药师内容,请持续关注医学教育网。

0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣

图文 【收藏】2021执业药师工作证明:分类&格式&模板&填写细节

很多地区进行执业药师审核时需要提供工作证明,此时大家都会需要工作证明模板小编整理了通用模板与部分地区模板,大家可作参考,也可提前收藏,以备不时之需,另外大家需要了解一些政策等内容可以查看当地官网(各地官网见附件)!【一】工作年限证明的分类&格式工作证明有两种第一种:省人事考试网提供(两种)(1)一种是报名信息表加盖单位公章,这种的工作证明其实只需要工作单位在考生打印出来的报名表的左下角盖上公章即可。(2)还有一种就是省人事考试网提供的工作证明样本,需要考生填写哪一年到哪一年,在哪里工作的。填写方法:时间(X年X月至X年X月):填写所在某个单位工作的时间。专业工作(岗位)项目:填写工作单位,如XX药店、XX医院门诊药房、住院药房等。担任何职:这个职位,药店有营业员、养护员、验收员,门诊药房有调剂员等等,根据自身具体情况填写。证明人:药店企业负责人,药房药剂科长,院长等。第二种:非省人事考试网提供这种工作证明需要考生自己另附一张,一般只需写上我单位XX同志从事XX专业工作已满XX年,同意报名参加执业药师考试,单位盖章即可。【二】填写注意事项以通用模板为例,大家在填写证明时如实填写就好,不过需要注意:何种专业工作:可以是药店有的营业员、养护员、验收员,门诊药房的调剂员等等,根据自身具体情况填写。经办人:药店企业负责人,药房药剂科长,院长等。工作单位:如果去年报考时用另一个单位,今年换单位了,那就用现在的单位进行报名!如果是工作简历,那就把你的所有相关工作经历填写上去就好。工作年限:也就是你工作了多少年,注意一定要达到报名时限!专业年限:你从事药学相关工作了多少年,建议和上面工作年限一样。【三】工作证明模板【1】工作证明通用模板【2】甘肃工作证明模板【3】湖北工作证明模板【4】辽宁工作证明模板【5】陕西工作证明模板【6】西藏工作证明模板【7】云南工作证明模板【8】广东工作证明模板附件:【收藏】各省执业药师考试官方网站、网址、机构、咨询电话汇总!以上就是工作证明模板的填写方法,不懂的考生可以对照参考。希望以上内容对您有帮助!更多执业药师相关内容请关注医学教育网!

0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣
0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣
0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣

图文 【学历提升】适合中专提升学历报考执业药师的方式>>

其实还有很多中专学历的人想要报考执业药师的,但奈何学历被限制,还能如何报考?那自然是提升学历,然后以非全日制学历报考执业药师,那么,很多人都不了解学历提升,有什么方式能提高学历,哪种方式含金量高、受欢迎?医学教育网小编为大家介绍如下!学历提升有哪几种方式?1、自考 (自学考试)高等教育自学考试就是通常我们说的“自考”是指通过自学考试获取学历文凭。获得学历文凭的方式比较自由,并不需参加全国统一的入学考试,在当地自考委发起学历申请选好专业后,按课程设置自我学习,每一科目考试均为全国考试,每通过一科,就可获得单科合格证。该专业的所有课程通过后(毕业时间需自我自由控制),即可用所有的单科合格证换取毕业证书。毕业证书由主考院校盖章(也会有自考委盖章标注“高等教育自学考试”)。自考毕业的学生通过论文答辩、学位英语考核达到规定成绩,符合学位申请条件的,可申请授予学士学位(有标注“成人教育”字样)。2、成人高考成人高考,是我国成人高等学校选拔合格的毕业生以进入更高层次学历教育的入学考试,成人高考是由全国各省招生办统一进行考试和录取,考试形式类似于普通高考。需填写考前高校志愿,每年9月份报考,10月份进行考试,成绩合格并录取后,次年3月入学,通过半脱产(函授)或者全脱产的形式进行学习,一般需要2.5年内完成学业,取得毕业证书。毕业后可获得报考高校颁发的毕业证书以及学位证书(有标注“成人教育”字样)。3、远程教育远程教育是利用现代多媒体手段进行教学的一种学习形式,一年两次招生,需参加主考院校命题入学考试,成绩合格录取后春季3月份或秋季10月份入学。通过网上的个人空间进行在线学习、在线作业和在线考试,特殊情况下需要赴学校面授,学制一般2.5年,全部成绩合格毕业后颁发高校的毕业证书以及学位证书。4、国家开放大学国家教育部认可,学信网可查——教育考试学院学历查询系统“学信网”(https://www.chsi.com.cn/)终身可查 。1、国家开放大学学历教育毕业证书是国家承认的高等学历证书,国家开放大学是教育部直属,以现代信息技术为支撑,并且网络办学范围覆盖全国城乡是主要面向成人开展远程教育的新型高等学校。2、国家开放大学学历教育毕业证书是国家承认的高等学历证书之一,在报考研究生考试时其学历待遇等同于成人教育系列的高等学历教育毕业证书。3、在报考国家公务员时其学历待遇等同于成人教育系列的高等学历教育毕业证书。各种方式的优缺点这四种方式面对的社会群体和普通高考不同,主要面对全日制毕业后的社会从业人员。相较来说自考是含金量仅次于全日制普考,社会各界的承认力度最大的一种,但是因为需要自行学习所对自制力有一定要求。成人教育和远程教育 利用了现在的讯息通讯技术节省了备考者一定精力和物力但是这两者受社会认可程度不高,含金量也比不上自考。哪种途径适合中专考生?为什么?国家开放大学!因为国家开放大学入学轻松,难度小,取证快,国家承认,学信网可查,考取后可以用来考职称、考资格证、考公务员等。最最重要的就是拿证快,最快2.5年可拿证,早拿证早报考执业药师!一、国开招生专业药学、护理学(高起专、专升本)二、国开招生地区广西(专科)、湖南(专科、本科)三、国开招生对象1、专科(高起专)专业:①普通高中、职业高中、技工学校和中等专业学校及以上学历者;②药学专业招生对象为医药卫生等相关行业从业人员。2、本科(专起本)专业:具有国民教育系列相同或相近专业高等专科 (含专科) 以上学历者。四、国开招生时间春秋两季招生,3月,9月注册入学。五、国开学制2.5年六、国开学习形式开放教育:网上学习+线下考试七、国开适合中专国家开放大学入学轻松,难度小,取证快,国家承认,学信网可查,考取后可以用来考职称、考资格证、考公务员等。最最重要的就是拿证快,最快2.5年可拿证,早拿证早报考执业药师!怎么报考国家开放大学?报考国家开放大学的地区是广西、湖南,广西可以报考药学/护理学春季或秋季的高起专,湖南可以报考高起专以及专升本。那么是否可以异地报考?报名条件是什么?一系列问题大家可以点击图片了解详情或者咨询老师!点击下方图片可以了解详情或者咨询老师以上就是医学教育网关于“【学历提升】适合中专提升学历报考执业药师的方式>>”的相关介绍,希望能够帮助到大家,更多资讯尽在医学教育网!

0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣

图文 干货|2021年执业药师考试7科高频考点小结!

不知道现在各位要报考执业药师的考生们复习的怎么样?有没有被知识点难到呢?小编整理了7科高频考点,全文干货满满,大家可以收藏或分享哦!中药一高频考点中药药理与毒理【考点】一般来说,具有解表、透疹、风湿、升阳举陷、开窍醒神、温阳补火、行气解郁及涌吐等功效的药物,其作用趋向主要是升浮的;具有清热、泻火、利湿、安神、止呕、平抑肝阳、息风止痉、止咳平喘、收敛固涩及止血等功效的药物,其作用趋向主要是沉降的。【考点】分析归经与中药有效成分在体内的分布情况,发现两者存在联系。中药有效成分在体内选择性分布是中药归经的物质基础。【考点】Zn、Mn、Fe作为共同的物质基础对神经-内分泌系统和免疫系统起到调节作用。【考点】中药成分的毒性:(1)含生物碱类中药的毒性:川乌、草乌、附子、天雄、雪上一枝蒿等因含乌头碱成分,对神经系统、心血管系统和消化系统均有明显的毒性。(2)含有机酸类中药的毒性:马兜铃酸除在马兜铃中含有外,还有几十种中药如关木通、细辛、天仙藤、广防己、青木香等均存在。马兜铃酸是一类具有肾毒性和致癌性的物质。对肾损害的主要特点是肾间质纤维化,致肾小管间质性病变,引起急性肾衰竭和慢性肾衰竭,其中以慢性肾衰竭最为多见。(3)含苷类中药的毒性:含黄酮苷类成分的中药芫花、广豆根等,刺激胃肠道引起恶心呕吐,也能导致肝脏损害,出现黄疸等症状。(4)含毒蛋白类中药的毒性:毒蛋白主要存在于植物的种子中,对胃肠黏膜有强烈的刺激和腐蚀作用,能引起广泛性内脏出血。如巴豆、苍耳子均含有毒蛋白,中毒反应为剧烈吐泻、呕血、血尿、甚至惊厥、死亡。(5)重金属类主要包括含砷、含汞、含铅类的中药。含铅类中药有黄丹、密陀僧,樟丹、黑锡丹等。铅中毒可造成卟啉代谢紊乱,阻碍血红蛋白合成,且可直接破坏红细胞和抑制骨髓造血功能,导致贫血、溶血;可引起胃肠炎性改变,并通过神经反射引起平滑肌和血管痉挛而致肠绞痛。中药二高频考点温里药【考点】温里药:本类药多辛温热,主入脾、胃、肾、心经,兼入肝、肺经,主能温里散寒、温经止痛、补火助阳或回阳救逆,兼能化痰、燥湿、杀虫、止呃。适用于里寒证,兼治寒饮咳喘证、虫积腹痛等。临床应用时,外寒内侵而有表证者,配解表药;寒凝气滞者,配行气药;寒湿者,配化湿健脾药;脾肾阳虚者,配温补脾肾药;亡阳气脱者,配大补元气药。本类药多辛热燥烈,若应用不当则易助火、伤津,故热证、阴虚证及孕妇忌用或慎用。考点常用品种【高良姜】性味归经:辛,热。归脾、胃经。功效:散寒止痛,温中止呕。主治病证:中寒腹痛、呕吐、泄泻。用法与使用注意:热证及阴虚火旺者忌服。相似药物:干姜、高良姜,均辛热,归脾、胃经,善散寒温中、止痛止呕,治阳虚中寒之脘腹冷痛吐泻。干姜长于温脾阳,高良姜则长于散冒寒;干姜又能回阳通脉、温肺化饮,治亡阳欲脱与寒饮咳喘,而高良姜则不能。法规高频考点特殊管理的药品管理【考点】根据2016年9月22日国家食品药品监督管理总局发布的《总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》(食药监科〔2016〕122号);含特殊药品复方制剂生产经营企业,应承担起药品追溯体系建设的主体责任,实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时,能够及时召回相关产品、查寻原因。【考点】麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。《条例》所称麻醉药品是指列入麻醉药品目录的药品和其他物质。精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品。《条例》所称精神药品,是指列入精神药品目录的药品和其他物质。【考点】《药品管理法》第35条规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。【考点】《麻醉药品和精神药品管理条例》第3条规定,麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。【考点】《精神药品品种目录(2013版)》共有149个品种,其中第一类精神药品有68个品种,第二类精神药品有81个品种。【考点】我国生产及使用的第一类精神药品有7个品种,具体有以下品种:哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、γ-羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、三唑仑。西药一高频考点药效学【考点】药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。【考点】药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。药理效应是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果。药物在不同器官的同一组织,也可产生不同效应。【考点】药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果,可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。对症治疗用药后能改善患者疾病的症状。【考点】受体的概念是Langley和Ehrlich于19世纪末和20世纪初在实验室研究的基础上提出的。1908年,Ehrlich首先提出受体的概念。能与受体特异性结合的物质称为配体。受体对相应的配体具有极高的识别能力。体内存在许多能与受体结合的生理功能调节物质,称之为内源性配体。目前已经分离和鉴定出几十种受体,受体具有以下性质:饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。【考点】药物与受体相互作用学说:(1)占领学说;(2)速率学说;(3)二态模型学说。考点受体的类型:G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。中药综高频考点中药调剂操作的基本技能知识【考点】中医药信息的特点包括:历史与现代并重、多学科相互交融、数量迅速递增、质量良莠不齐。中药信息的来源有图书、专业期刊、报纸、会议文献、学位论文、专利文献、药品说明书、产品样本。【考点】处方的常用术语:(1)与药名有关的术语:炮制类(酒蒸大黄、蜜炙麻黄等);修治类(远志去心、山茱萸去核);产地类(怀山药、田三七等);品质类(明天麻、子黄芩、鹅枳实);采时、新陈类(绵茵陈、陈香橼、陈皮等);颜色、气味类(紫丹参、香白芷、苦杏仁等)。(2)与调剂有关的术语:①中药调剂:指调剂人根据医师处方,按照配方程序和原则,及时、准确地调配和发放药剂的一项操作技术。②饮片用量:一般以克为单位,按干品重量计算,鲜品使用时,药品名称前要注明“鲜”。③饮片常规用量是指成人一日常用剂量,饮片用量的常规为一个数值范围。④脚注:包括特殊调剂方法、保存方法、煎法、服法等。⑤小包装中药饮片。【考点】处方调配与复核:(1)斗谱编排原则:最高层放置质地较轻且用量较少的药物;中上层放置常用药物;较低层放置质地沉重的和易污染的药物;最底层放置质地松泡且用量较大的药物;经常一起配伍、同一药物不同炮制品、性能相似、处方常用的药物可放于同一药斗;属配伍禁忌的药、性状类似而功能各异的药不可放于同一斗中。(2)需要特殊存放的:如有恶劣气味的药物不能与其他药物在同一斗中;贵细药品专柜存放专人管理;属于配伍禁忌的药物不能装于一斗或上下药斗中等。(3)饮片调剂用具:中药调剂工作中最常用的是传统的戥称(又称戥子)(4)药味调配:选用适当的戥子。一方多剂的处方应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则进行称量分配。每一剂的重量误差应控制在±5%以内。(5)中成药处方调配:调配中成药应严格按审方、计价、调配、复核和发药程序进行。中成药的调配必须注意药品的有效期。(6)调配复核:①饮片调配复核内容:核对调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符,有无相反药物,妊娠禁忌药物,毒麻药有无超量等。调剂复核工作应由主管医师或执业药师等专业技术人员负责,复核率应当达到100%。②中成药调配复核内容:中成药调配后,按照“四查十对”审查调配药品。中成药复核工作应当由药师及以上专业技术人员负责。【考点】发药:包括中药饮片用药指导和中成药用药指导。【考点】中药汤剂:(1)中药汤剂的煎煮:注意事项:煎药用具不易与所煎之药起化学变化;保持用具清洁;切忌使用铁、铝等器皿;煎药用水要清洁;煎药环境要保持洁净等。(2)特殊煎药方法包括先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服、对服、煎汤代水。西药二高频考点利尿剂与泌尿系统疾病用药【考点】利尿剂:常用的利尿剂按照它们的作用部位,分为4 类:(1)袢利尿剂,又称高效利尿剂。袢利尿剂:静脉给药起效较快,通常不足10min 后生效,维持时间除托拉塞米较长外,其余均较短,通常为2h。(2)噻嗪类和类噻嗪类利尿剂,又称中效利尿剂。噻嗪类是临床广泛应用的一类口服利尿剂和抗高血压药。长期、大剂量应用噻嗪类利尿剂可能引起胰岛素抵抗、高血糖症、加重糖尿病及减弱口服降糖药的效能,引起血钾降低、血钙升高。血尿素氮、肌酐即尿酸升高。(3)留钾利尿剂,又称低效利尿剂。(4)碳酸酐酶抑制剂,代表药有乙酰唑胺。【考点】抗前列腺增生症药:(1)αl受体阻断剂:目前使用的第二代αl受体阻断剂有哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪和阿夫唑嗪。坦洛新(坦索罗辛)和西洛多辛属于第三代αl受体阻断剂。(2)5α还原酶抑制剂:①非那雄胺;②度他雄胺;③依立雄胺。(3)植物制剂。西药综高频考点常用医学检查指标的解读【考点】白细胞计数:(1)正常值参考范围如下:①成人末梢血(4.0——10.0)×109/L;②成人静脉血(3.5——10.0)×109/L;③新生儿(15.0——20.0)×109/L;④6个月——2岁儿童(5.0——12.0)×109/L。(2)临床意义:①中粒细胞减少细胞减少:a.血液系统疾病:粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白细胞减少性白血病等。b.应用化学药物:应用磺胺药;解热镇痛药;部分抗生素;抗甲状腺制剂;抗肿瘤药等。c.特殊感染:如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒);结核分枝杆菌感染;病毒感染(风疹、肝炎);寄生虫感染(疟疾)及流行性感冒。d.物理损害:放射线、化学品(苯及其衍生物)等的影响。②中性粒细胞增多:a.生理性主要见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女,剧烈运动、兴奋激动、严重酷热、饮酒、餐后等。新生儿及婴儿明显高于成人。b.病理性主要见于各种细菌感染(尤其是金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等化脓菌感染)、慢性白血病、恶性肿瘤、尿毒症、糖尿病酮症酸中毒以及有机磷农药、催眠药等化学药的急性中毒。【考点】白细胞分类计数:成人与儿童(参考范围):(1)中性分叶核粒细胞(中性粒细胞)0.50——0.70(50%——70%)。(2)中性杆状核粒细胞0.01——0.06(1%——6%)。(3)嗜酸性粒细胞成人0.01——0.05(1%——5%)。(4)嗜碱性粒细胞0——0.01(0%——1%)。(5)淋巴细胞0.20——0.40(20%——40%)。(6)单核细胞0.03——0.08(3%——8%)。【考点】血小板计数(PLT):血小板是指由骨髓中成熟巨核细胞的胞浆脱落而来,在骨髓中生成。(1)血小板减少:疾病(弥散性血管内凝血);用药(磺胺药——白细胞减少、血小板减少)。(2)血小板增多:创伤(出血引起的代偿性增多,一过性)。希望可以帮助到大家备考2021年执业药师考试,医学教育网提供执业药师考试备考经验、精炼知识点以及政策动态变化!更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网!

0人看过 2人回复 1月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣
0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣

图文 【收藏】各省执业药师考试官方网站、网址、机构、咨询电话汇总!

为了方便大家查阅各地执业药师考试官方信息,小编为大家整理了32省市考试官方网站、网址、机构、咨询电话,相对来说比较全面,比较建议大家收藏,任何时候需要都可以拿出来查看!可以说是比较重要了,大家也可以分享给身边的朋友!1、各地执业药师考试信息公布官方网站、网址汇总各地区执业药师报名通知、考后审核、合格人员名单、证书领取等内容均在以下网站公布。点击查看:各地执业药师考试信息官方网站、网址汇总2、各地执业药师继续教育官方网站、网址汇总各地区每年执业药师继续教育报名时间、学习时间等通知均在以下网站公布。点击查看:各地执业药师考试信息官方网站、网址汇总3、各地执业药师政策咨询电话汇总每年报考执业药师的政策、审核等问题,可以对各地区进行电话咨询。点击查看:各省市执业药师咨询电话汇总4、各地执业药师注册机构、注册受理地址汇总拿到执业药师证书之后,大多数人都会涉及到证书注册,证书注册之后才可以执业,有任何关于注册的问题都可以到当地进行咨询。点击查看:各地执业药师注册机构、注册受理地址汇总以上即为“执业药师“【收藏】各省执业药师考试官方网站、网址、机构、咨询电话汇总!”的相关内容介绍,更多执业药师考试报名动态请持续关注医学教育网!希望对你有用!

0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣
0人看过 2人回复 5月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣

图文 【通知】国家药监局关于印发执业药师注册管理办法的通知

6月24日,国家药监局发布了关于印发执业药师注册管理办法的通知,现在,医学教育网小编为大家整理详情如下!各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,国家局机关有关司局、有关直属单位:为进一步规范执业药师注册及其相关监督管理工作,加强执业药师队伍建设,国家药监局组织修订了《执业药师注册管理办法》,现予以印发,请遵照执行。原国家药品监督管理局《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人〔2000〕156号)和原国家食品药品监督管理局《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(国食药监人〔2004〕342号)、《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(食药监人函〔2008〕1号)、《关于取得内地〈执业药师资格证书〉的香港、澳门永久性居民执业注册事项的通知》(国食药监人〔2009〕439号)同时废止。国家药监局2021年6月18日执业药师注册管理办法第一章 总 则第一条 为规范执业药师注册工作,加强执业药师管理,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规和《执业药师职业资格制度规定》,制定本办法。第二条 执业药师注册及其相关监督管理工作,适用本办法。第三条 持有《中华人民共和国执业药师职业资格证书》(以下简称《执业药师职业资格证书》)的人员,经注册取得《中华人民共和国执业药师注册证》(以下简称《执业药师注册证》)后,方可以执业药师身份执业。第四条 国家药品监督管理局负责执业药师注册的政策制定和组织实施,指导监督全国执业药师注册管理工作。国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册及其相关监督管理工作。第五条 法律、行政法规、规章和相关质量管理规范规定需由具备执业药师资格的人员担任的岗位,应当按规定配备执业药师。鼓励药品上市许可持有人、药品生产企业、药品网络销售第三方平台等使用取得执业药师资格的人员。第六条 国家药品监督管理局建立完善全国执业药师注册管理信息系统,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理信息系统的建设、管理和维护工作,收集报告相关信息。国家药品监督管理局加快推进执业药师电子注册管理,实现执业药师注册、信用信息资源共享和动态更新。第二章 注册条件和内容第七条 执业药师注册申请人(以下简称申请人),必须具备下列条件:(一)取得《执业药师职业资格证书》;(二)遵纪守法,遵守执业药师职业道德;(三)身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;(四)经执业单位同意;(五)按规定参加继续教育学习。第八条 有下列情形之一的,药品监督管理部门不予注册:(一)不具有完全民事行为能力的;(二)甲类、乙类传染病传染期、精神疾病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任相应业务工作的;(三)受到刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满三年的;(四)未按规定完成继续教育学习的;(五)近三年有新增不良信息记录的;(六)国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形。第九条 执业药师注册内容包括:执业地区、执业类别、执业范围、执业单位。执业地区为省、自治区、直辖市;执业类别为药学类、中药学类、药学与中药学类;执业范围为药品生产、药品经营、药品使用;执业单位为药品生产、经营、使用及其他需要提供药学服务的单位。药品监督管理部门根据申请人《执业药师职业资格证书》中注明的专业确定执业类别进行注册。获得药学和中药学两类专业《执业药师职业资格证书》的人员,可申请药学与中药学类执业类别注册。执业药师只能在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。第三章 注册程序第十条 申请人通过全国执业药师注册管理信息系统向执业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请注册。第十一条 申请人申请首次注册需要提交以下材料:(一)执业药师首次注册申请表(附件1);(二)执业药师职业资格证书;(三)身份证明;(四)执业单位开业证明;(五)继续教育学分证明。申请人委托他人办理注册申请的,代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。申请人应当按要求在线提交注册申请或者现场递交纸质材料。药品监督管理部门应当公示明确上述材料形式要求。凡是通过法定证照、书面告知承诺、政府部门内部核查或者部门间核查、网络核验等能够办理的,药品监督管理部门不得要求申请人额外提供证明材料。第十二条 申请人申请注册,应当如实向药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况,并对其申请材料的真实性负责。第十三条 药品监督管理部门对申请人提交的材料进行形式审查,申请材料不齐全或者不符合规定形式的,应当当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到注册申请材料之日起即为受理。第十四条 申请材料齐全、符合规定形式,或者申请人按要求提交全部补正申请材料的,药品监督管理部门应当受理注册申请。药品监督管理部门受理或者不予受理注册申请,应当向申请人出具加盖药品监督管理部门专用印章和注明日期的凭证。第十五条 药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起二十个工作日内作出注册许可决定。第十六条 药品监督管理部门依法作出不予注册许可决定的,应当说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十七条 药品监督管理部门作出的准予注册许可决定,应当在全国执业药师注册管理信息系统等予以公开。药品监督管理部门及其工作人员对申请人提交的申请材料负有保密义务。第十八条 药品监督管理部门作出注册许可决定之日起十个工作日内向申请人核发国家药品监督管理局统一样式(附件2)并加盖药品监督管理部门印章的《执业药师注册证》。执业药师注册有效期为五年。第十九条 地方药品监督管理部门应当按照“放管服”改革要求,优化工作流程,提高效率和服务水平,逐步缩短注册工作时限,并向社会公告。第四章 注册变更和延续第二十条 申请人要求变更执业地区、执业类别、执业范围、执业单位的,应当向拟申请执业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理变更注册手续。药品监督管理部门应当自受理变更注册申请之日起七个工作日内作出准予变更注册的决定。第二十一条 需要延续注册的,申请人应当在注册有效期满之日三十日前,向执业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出延续注册申请。药品监督管理部门准予延续注册的,注册有效期从期满之日次日起重新计算五年。药品监督管理部门准予变更注册的,注册有效期不变;但在有效期满之日前三十日内申请变更注册,符合要求的,注册有效期自旧证期满之日次日起重新计算五年。第二十二条 需要变更注册或者延续注册的,申请人提交相应执业药师注册申请表(附件3或者附件4),并提供第十一条第四项和第五项所列材料。第二十三条 申请人取得《执业药师职业资格证书》,非当年申请注册的,应当提供《执业药师职业资格证书》批准之日起第二年后的历年继续教育学分证明。申请人取得《执业药师职业资格证书》超过五年以上申请注册的,应至少提供近五年的连续继续教育学分证明。第二十四条 有下列情形之一的,《执业药师注册证》由药品监督管理部门注销,并予以公告:(一)注册有效期满未延续的;(二)执业药师注册证被依法撤销或者吊销的;(三)法律法规规定的应当注销注册的其他情形。有下列情形之一的,执业药师本人或者其执业单位,应当自知晓或者应当知晓之日起三十个工作日内向药品监督管理部门申请办理注销注册,并填写执业药师注销注册申请表(附件5)。药品监督管理部门经核实后依法注销注册。(一)本人主动申请注销注册的;(二)执业药师身体健康状况不适宜继续执业的;(三)执业药师无正当理由不在执业单位执业,超过一个月的;(四)执业药师死亡或者被宣告失踪的;(五)执业药师丧失完全民事行为能力的;(六)执业药师受刑事处罚的。第五章 岗位职责和权利义务第二十五条 执业药师依法负责药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。执业药师在执业范围内应当对执业单位的药品质量和药学服务活动进行监督,保证药品管理过程持续符合法定要求,对执业单位违反有关法律、法规、部门规章和专业技术规范的行为或者决定,提出劝告、制止或者拒绝执行,并向药品监督管理部门报告。第二十六条 执业药师享有下列权利:(一)以执业药师的名义从事相关业务,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康;(二)在执业范围内,开展药品质量管理,制定和实施药品质量管理制度,提供药学服务;(三)参加执业培训,接受继续教育;(四)在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯;(五)对执业单位的工作提出意见和建议;(六)按照有关规定获得表彰和奖励;(七)法律、法规规定的其他权利。第二十七条 执业药师应当履行下列义务:(一)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品生产、经营、使用等各项法律、法规、部门规章及政策;(二)遵守执业标准和业务规范,恪守职业道德;(三)廉洁自律,维护执业药师职业荣誉和尊严;(四)维护国家、公众的利益和执业单位的合法权益;(五)按要求参加突发重大公共事件的药事管理与药学服务;(六)法律、法规规定的其他义务。第六章 监督管理第二十八条 药品监督管理部门按照有关法律、法规和规章的规定,对执业药师注册、执业药师继续教育实施监督检查。执业单位、执业药师和实施继续教育的机构应当对药品监督管理部门的监督检查予以协助、配合,不得拒绝、阻挠。第二十九条 执业药师每年应参加不少于90学时的继续教育培训,每3个学时为1学分,每年累计不少于30学分。其中,专业科目学时一般不少于总学时的三分之二。鼓励执业药师参加实训培养。承担继续教育管理职责的机构应当将执业药师的继续教育学分记入全国执业药师注册管理信息系统。第三十条 执业药师应当妥善保管《执业药师注册证》,不得买卖、租借和涂改。如发生损坏,当事人应当及时持损坏证书向原发证部门申请换发。如发生遗失,当事人向原发证部门申请补发。第三十一条 伪造《执业药师注册证》的,药品监督管理部门发现后应当当场予以收缴并追究责任;构成犯罪的,移送相关部门依法追究刑事责任。第三十二条 执业药师以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,三年内不予注册;构成犯罪的,移送相关部门依法追究刑事责任。第三十三条 执业药师应当按照注册的执业地区、执业类别、执业范围、执业单位,从事相应的执业活动,不得擅自变更。执业药师未按本办法规定进行执业活动的,药品监督管理部门应当责令限期改正。第三十四条 严禁《执业药师注册证》**,持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,三年内不予注册;构成犯罪的,移送相关部门依法追究刑事责任。买卖、租借《执业药师注册证》的单位,按照相关法律法规给予处罚。第三十五条 执业药师在执业期间违反《中华人民共和国药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的,由司法机关依法追究责任。第三十六条 有下列情形之一的,应当作为个人不良信息由药品监督管理部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统:(一)以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的;(二)持证人注册单位与实际工作单位不一致或者无工作单位的,符合《执业药师注册证》**情形的;(三)执业药师注册证被依法撤销或者吊销的;(四)执业药师受刑事处罚的;(五)其他违反执业药师资格管理相关规定的。第三十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门有下列情形之一的,国家药品监督管理局有权责令其进行调查并依法依规给予处理:(一)对不符合规定条件的申请人准予注册的;(二)对符合规定条件的申请人不予注册或者不在法定期限内作出准予注册决定的;(三)履行执业药师注册、继续教育监督管理职责不力,造成不良影响的。第三十八条 药品监督管理部门工作人员在执业药师注册及其相关监督管理工作中,弄虚作假、玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的,依法依规给予处理。第七章 附 则第三十九条 已取得内地《执业药师职业资格证书》的香港、澳门、台湾地区居民,申请注册执业依照本办法执行。第四十条 按照国家有关规定,取得在特定地区有效的《执业药师职业资格证书》的申请人,应依照本办法在特定地区注册执业。第四十一条 本办法自印发之日起施行。原国家药品监督管理局《执业药师注册管理暂行办法》(国药管人〔2000〕156号)和原国家食品药品监督管理局《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(国食药监人〔2004〕342号)、《关于〈执业药师注册管理暂行办法〉的补充意见》(食药监人函〔2008〕1号)、《关于取得内地〈执业药师资格证书〉的香港、澳门永久性居民执业注册事项的通知》(国食药监人〔2009〕439号)同时废止。附件:1.执业药师首次注册申请表2.执业药师注册证书(样式)3.执业药师变更注册申请表4.执业药师延续注册申请表5.执业药师注销注册申请表以上就是医学教育网关于“【通知】国家药监局关于印发执业药师注册管理办法的通知”的相关介绍,希望能够帮助到大家,更多资讯尽在医学教育网!

0人看过 6人回复 2月前
屏蔽

选出理由,精准推荐

不感兴趣
发帖
请稍等,正在加载