吸入性麻醉药的作用机制及药动学特点都是什么?为了帮助各位药学职称考生了解,医学教育网为大家整理如下:
(一)【作用机制】
脂溶性很高,故易通过肺泡的血管进入血液,使膜蛋白质(受体)及Na+、K+通道,抑制神经细胞膜的除极化。
从而阻断神经冲动传递;进入细胞内可与胞内类脂质结合,干扰细胞功能,引起全身麻醉。
(二)【药动学】
1.吸收 吸入性麻醉药经肺泡膜扩散而吸收入血。
2.分布 脂溶性高,易通过血-脑脊液屏障进入脑组织发挥作用。
3.消除 吸入性麻醉药主要经肺泡以原形排泄。
常用药物:
药物 | 作用特点 | 临床应用 |
恩氟烷 | 诱导期短,苏醒快,麻醉深度易于调整,肌肉松弛作用较好,不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性,反复使用无明显不良反应 | 常用的吸入性麻醉药 |
地氟烷 | 诱导期短,易苏醒,麻醉作用较弱 | 成年人全麻的诱导和维持,或儿童的麻醉维持 |
七氟烷 | 麻醉诱导期短,深度易于控制,对心脏功能影响小,不刺激呼吸道 | 儿童及成人诱导麻醉和维持麻醉 |
氧化亚氮 | 不燃不爆,对呼吸道无刺激性,诱导期短,苏醒快,麻醉效能低,镇痛作用强 | 诱导麻醉或与其他全身麻醉药配伍应用 |
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