传出神经系统的药物都是怎么达到药效的？都是与受体结合吗？为了帮助大家了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

并不是所有的药物都是只能与受体结合才发挥药效的。[医学教育网原创]作用于传出神经系统的药物，都是通过选择性干预神经冲动传递过程的不同环节以及相应受体，从而模拟或拮抗特定递质的作用，拟似或阻断传出神经效应，最终改变内脏器官或骨骼肌功能。[医学教育网原创]具体有下述4种方式：

1.直接与受体结合：许多药物能直接与胆碱受体结合，如毛果芸香碱，或与肾上腺素受体结合，如异丙肾上腺素，产生与相应递质相似的作用，分别称为胆碱受体激动剂、肾上腺素受体激动剂。而有些药物则发挥阻断剂或拮抗剂的作用，如α受体阻断剂酚妥拉明，产生与肾上腺素递质相反的作用。

2.影响递质的生物合成：有些药物可抑制递质合成，但影响这一环节的药物不仅数量少，而且目前尚无临床应用价值，仅作为药理研究的工具药使用。

3.影响递质转化：如新斯的明可抑制胆碱酯酶活性，妨碍乙酰胆碱水解，使突触间隙乙酰胆碱浓度增加而间接地产生胆碱受体激动作用，称为间接拟胆碱药。

4.影响递质的储存和释放：如利血平抑制去甲肾上腺素能神经末梢对去甲肾上腺素的主动摄取，使囊泡递质的储存减少甚至耗竭，而产生抗去甲肾上腺素能神经作用；麻黄碱、间羟胺等可促进去甲肾上腺素的释放，卡巴胆碱可促进乙酰胆碱的释放，因递质释放增加而产生相应受体的激动作用。[医学教育网原创]

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