「参考值」

　　有效血清药浓度：10～40mg/L，一般认为血清苯巴比妥浓度在50mg/L以上可引起毒性反应，长期服用苯巴比妥可产生耐药性，在高血药浓度下，并不出现毒性反应。

　　「生物学变异」

　　年龄：新生儿对苯巴比妥的生物利用度平均为80%，分布容积比成人大，平均为0.9L/kg.儿童代谢苯巴比妥的速率较快，消除半衰期平均为60小时。老年人消除苯巴比妥的速率较慢，消除率约为正常成人的2/3。

　　妊娠：在整个妊娠期间，苯巴比妥的清除率逐渐增加。

　　透析：血液透近加速苯巴比妥的清除率。

　　「药代动力学参数」

　　苯巴比妥在胃和小肠中被吸收，肝脏是苯巴比妥的唯一代谢器官，代谢产物随尿液排出。

　　生物利用度：80%～90%，达峰浓度时间：1～3小时，血浆蛋白结合率：45%～50%，分布容积：成人：0.7L/kg，儿童：0.9（0.7～1.2）L/kg，达稳态时间：成人：14～21天，儿童：10～18天。

　　消除半衰期：成人96（53～140）小时，儿童：62（36～94）小时。新生儿：103（43～404）小时，总清除率：成人：3.2（2.1～4.1）ml/h.kg，儿童：8.2（5.1～14.1）ml/h.kg，新生儿：6.4（2.7～17.0）ml/h.kg，老人：2.4（1.4～3.6）ml/h.kg。

　　「药物影响」

　　口服活性碳可抑制苯巴比妥的吸收，并加速其清除，消除半衰期减少。

　　苯巴比妥是一个很强的药酶诱导剂，小到中量的苯巴比妥常使之合并使用的药物代谢加快，血药浓度下降。