阿司匹林简介
「参考值」
有效药物浓度范围：解热镇痛25～100mg/L；抗风湿150～300mg/L；中毒药浓度，慢性用药＞500mg/L。
「病理学变异」
低蛋白血症、尿素养症等对水杨酸的蛋白结合率减少，分布容积增大。
「药代动力学参数」
充分溶解的水杨酸类药物在胃肠道迅速被吸收，口服吸收率：80%～100%，达峰浓度时间：0.5～1.0小时，血浆蛋白结合率：70%～90%，分布容积：0.13～0.20L/kg，消除半衰期：小剂量：2～4小时，大剂量：15～30小时，达稳态时间：3天，主要是肝脏转化。
「药物影响」
碳酸氢钠为碱性药物，二者合用时，会减少吸收量，且碱化尿液，加速排泄，从而降低血药浓度。
消胆胺有影响阿司匹林吸收的作用，使血药浓度降低。
苯巴比妥可促进肝微粒体酶对水杨酸盐的代谢，降低水杨酸盐的血药浓度。
灭吐灵有改变胃肠蠕动及促进胃排空作用，使胃吸收减少，血药浓度降低。
水杨酸盐与血浆蛋白亲和力较氨甲喋呤和磺胺类药物强，能自结合部置换它们，合用时，会使氨甲喋呤或磺胺类游离血药浓度增加。
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