利多卡因简介
「参考值」
有效血清药浓度：1.5～5.0mg/L，中毒药浓度＞9.0mg/L
「病理学变异」
肝病：慢性肝硬化病人的药酶活性及肝血流量都明显下降，影响肝脏对药物的代谢，故血药浓度上升。
肾脏病：尿毒症病人，利多卡因的血浆蛋白结合率上升。
心脏病：心肌梗塞病人，利多卡因的血浆蛋白结合率上升，血浆总药浓度也升高，但游离药浓度并不显著增高。在心衰病人，可能由于肝血流减少使本药的表现分布容积及血浆清除率均下降，半衰期显著延长，因此在静滴过程中血浆药物浓度也持续上升，且总是高于不并发心衰的心肌梗塞病人。
「药代动力学参数」
生物利用度：口服利多卡因：25%～50%.肌注：100%，血浆蛋白结合率：60%～80%，分布容积：正常人：130L，心力衰竭：62L，尿毒症：84L，肝硬化病人：162L，达稳态时间：6～12小时，清除率：0.54～1.44L/min，清除半衰期：1.2～2.3小时。
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