妊娠合并多囊肾是内分泌主治医师考试中可能出现的知识点,医学教育网为广大考生整理如下,希望对您有所帮助。
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类医学教|育网搜集整理。
部位:腰部
症状:先兆早产 肾性尿崩 尿道瓣 先兆早产 肾性尿崩 尿道瓣 尿中磷酸盐排出增多 腰背痛 腹部肿块 高血压 蛋白尿 血尿