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慢性肝炎治疗包括停用诱发药物和处理并发症（如腹水或肝性脑病）。自身免疫性肝炎，用皮质类固醇激素或加用硫唑嘌呤效果较好。这些药物抑制炎症反应，可能部分是通过改善免疫应答引起的，而且可提高长期生存率。在大多数患者，症状改善，生化异常恢复，炎症消退。然而，尽管临床和实验室指标上有明显控制，但纤维化仍会进展，中断治疗往往使疾病复发，许多患者需要长期的低剂量维持治疗，药物剂量必须由专家控制。

HBV，HCV感染的治疗不断地取得进展，一般反对应用皮质类固醇激素的治疗，因为它可以促进病毒复制。目前已广泛应用干扰素-α抑制病毒的复制，但总体效果令人失望。对于HBV感染，干扰素-α500万～1000万IU，每周3次，维持4～6月，治疗后转氨酶可暂时性增高，随后降低至正常水平。虽然停药后许多病人复发，但大约有35%～40%的病人炎症永久性消失，血清中出现抗HBe抗体，并且HBV-DNA消失，干扰素-α对于非硬化性且病程较短的病人中的反应性较好。

在HCV感染的病人，用干扰素-α300万IU，每周3次，初期可抑制50%的病人炎症反应（不像在HBV感染的病人，没有转氨酶的短暂性增高）。有反应者常维持治疗12个月，但许多病人在停药后复发，仅有20%～25%的病人长期有效。治疗的反应性依赖于病毒的量，病毒基因型和疾病的组织学状态。干扰素-α与利巴韦林（ribavirin）（1200mg/d，分两次服用）合用长期疗效较单独应用高，但需要进一步研究。

除了疗效有限外，干扰素-α价格较昂贵，必须注射给药且会导致许多病人类似感冒样的副作用，甚至更严重的副作用，需要专家来监督。其他抗HBV，HCV的抗病毒药物及免疫调节剂已经被评价或正在研究之中，但除了干扰素-α与利巴韦林合用外均无确切的疗效。医学教育。网收集整理HBV感染引起的终末期肝病不适宜用肝移植治疗，因为乙肝复发导致移植失败。相比较而言，HCV引起的终末期肝病适宜肝移植治疗，虽然几乎所有病人复发HCV感染，但临床反应较轻微，具有相对较高的长期生存率。

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