【化学成分】

淫羊藿含淫羊藿甙（icariin）、淫羊藿次甙（icarisoside）等， 朝鲜淫羊藿含淫羊藿甙、淫羊藿新甙（epimedoside）A、B、C、D、E等．箭叶淫羊藿含淫羊藿甙、脱水淫羊藿甙元-3-O-α-鼠李糖甙，淫羊藿甙元-3-O-α-鼠李糖甙， 槲皮素等．

【理化鉴别】

1． 淫羊藿粉末0.5 g,加乙醇10ml,温浸数分钟， 滤过，滤液行盐酸—镁粉反应， 显红色．

2． 薄层层析（1） 淫羊藿（2） 淫羊藿（3） 淫羊藿（4） 淫羊藿甙薄层层析

样 品 液：取粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟， 滤过，滤液蒸干， 加乙醇1ml溶解，作为供试样品．对照品液：取淫羊藿甙加乙醇配成每1ml含0.5mg作对照液．

展 开：硅胶H-cmC（0.5%）薄层板上， 以醋酸丁酯：甲酸:水（52∶40∶40）展开，展距15cm．

显 色：喷雾1%三氯化铝乙醇溶液， 在紫外灯（365nm）下检视，显橙红色；供试品在与对照相应位置显相同的斑点．

【含量测定】

1． 测定总黄酮: 精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml,置50ml量瓶中， 加甲醇至刻度，摇匀， 作为供试品溶液．另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液， 作为对照品溶液．分别取供试品溶液和对照品溶液，以试剂为空白， 在270nm波长处测定吸收度，计算， 即得．该品叶片按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计， 不得少于5.0%．2. 测定淫羊藿苷：色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈一水（30:70）为流动相；检测波长为270nm．理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500．

对照品溶液的制备：精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液， 即得．供试品溶液的制备：取该品叶片粉末（过40目筛）约0.2g（同时另取该品叶片粉末测定水分），精密称定， 置50ml具塞锥形瓶中，精密加人稀乙醇20ml,密塞， 称定重量，超声处理1小时， 再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量， 摇匀，滤过， 取续滤液，即得．

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪， 测定，即得．该品叶片按干燥品计算， 含淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%．