本药是以抗代谢物而起作用,在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后,通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸,而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后,氟尿嘧啶广泛分布于体液中,并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取,氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄,其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物,均从海参中提炼。
基本信息
通用名: 氟尿嘧啶
化学名: 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
中文名称: 5-氟尿嘧啶
中文别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
英文名称: 5-Fluorouracil
英文别名: 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine;5-FU;5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
CAS号: 51-21-8
分子式: C4H3FN2O2
分子量: 130.08
MDL号: MFCD00006018
Beilstein号: 127172
EC号: 200-085-6
性状描述:
物理参数:
熔点:282-286℃(dec.)(lit.)
用途说明:
抑制DNA合成
危险说明:
危险代码:Xn
危险等级:22
联合国编号:UN2811