本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。

基本信息

通用名: 氟尿嘧啶化学名: 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

中文名称： 5-氟尿嘧啶

中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

英文名称： 5-Fluorouracil

英文别名： 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine;5-FU;5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione

CAS号： 51-21-8

分子式： C4H3FN2O2

分子量： 130.08

MDL号： MFCD00006018

Beilstein号： 127172

EC号： 200-085-6

性状描述：

物理参数：

熔点:282-286℃（dec.）（lit.）

用途说明：

抑制DNA合成

危险说明：

危险代码:Xn

危险等级:22

联合国编号：UN2811