第一节 非选择性β受体阻滞剂
1. 盐酸普萘洛尔（结构，性质，作用，记住化学名）
【结构】
【化学名】1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
遇光易变质；水溶液为弱酸性
普萘洛尔对热稳定，对光、酸不稳定 → 在酸性溶液中侧链氧化分解。
用于治疗心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动等室上性心动过速，也可用于房性或室性早搏及高血压的治疗。
第二节 钙通道阻滞剂
（一） 选择性钙通道阻滞剂
1. 硝苯地平（Nifedipine）（作用）
能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性，降低心肌耗氧量，能显著扩张冠状动脉。同时能扩张外周动脉，降低血压。用于预防和治疗冠心病、心绞痛、特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致的心绞痛，对呼吸功能无不良影响，还用于治疗各种类型高血压。
（二） 钾通道阻滞剂（作用机制，代谢特点）
1. 盐酸胺碘酮（Amiodarone Hydrochloride，乙胺碘呋酮，胺碘达隆）
【体内代谢】本品口服吸收慢，生物利用度不高，起效极慢，一般在一周左右才出现作用，半衰期长达9.33—44天，体内分布广泛，可在多种器官组织蓄积，主要代谢物为氮上脱乙基产物，该代谢物也具有相似药理活性。
【临床应用】本品为延长动作电位时程药物的典型代表，具有广谱抗心律失常作用，可用于其他药物治疗无效的严重心律失常。
第四节 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂
1. 卡托普利（Captopril，开博通）
作用机制：血管紧张素转化酶抑制剂
第五节 NO供体药物
主要用途：NO供体药物在体内释放出外源性NO分子，是临床上治疗心绞痛的药物
