本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿 瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类 的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持 久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的 1/4～1/7.慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
药代动力学 口服吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，持续时间较长，为12～20小 时。血浆T1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾 中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，医学教育网搜|集整理在脑脊液中浓 度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内 由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%.
适应症：主要治疗消化道肿瘤，对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗 乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
用法用量 成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，总量30～50g为一疗程。
