在双分子亲核取代反应中，反应物不倾向于离解成正碳离子中间体，这是结构因素和反应条件所决定的。溶剂的极性不够强时，亲核试剂易于接近碳而形成过渡态。
在消除反应中，在试剂进攻 β碳原子上的氢原子的同时，离去基团带着一对电子离去医学教育|网，在两个碳原子之间生成烯键，例如：
β位的H-C键和α 位的C-Br键的断裂与双键的生成是协同进行的。在决定反应速率步骤中有反应物分子和试剂参加，因此称为双分子消除反应E2（E代表消除，2代表双分子）。E2反应为一步反应，其速率与反应物的浓度和试剂的浓度成正比： r=k【CH3CH2Br】【C2H5O】
在E2反应中，试剂还可以进攻 α碳原子，生成取代产物。因此E2和SN2反应常同时发生，二者相互竞争。
