1．药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：

　　(1)认真审核处方。

　　(2)准确调配药品。

　　(3)正确书写药袋或粘贴标签，应注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装。

　　(4)向患者交付处方药品时，按照说明书或处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

　　(5)药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。

　　2．处方用药适宜性审核的内容：共7项。

　　(1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。

　　(2)处方用药与临床诊断的相符性。

　　(3)剂量、用法的正确性。

　　(4)选用剂型与给药途径的合理性。

　　(5)是否有重复给药现象。

　　(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

　　(7)其他用药不适宜情况。

　　3．用药不适宜情形的处理：告知处方医师，请其确认或重新开具处方。发现严重不合理用药或用药错误，告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

　　4、调剂处方“四查十对”：①查处方，对科别、姓名、龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。

　　5、其他：（1）须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。（2）药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（3）药师完成调剂后，在处方上签名或加盖专用签章。（4）医疗机构不得限制门诊就诊人员外购药品。