根据《药品管理法》第三章和《药品管理法实施办法》第三章、第七章的规定，制定本验收标准。

　　一、人员与质量检验机构

　　（一）批发企业

　　1.药品经营企业的负责人，必须具有药学专业知识和相应的药学专业技术职称，具有现代科学管理知识及实践经验，能独立解决在经营药品过程中出现的质量问题。

　　2.省级药品经营企业（包括一级医药站）的负责人中至少应有一名副主任药师以上（含副主任中药师）技术职称的人员。

　　3.地（市）级药品经营企业（包括二级医药、药材站，公司）的负责人中应有1名主管药师以上（含主管中药师）技术职称的人员。

　　4.县（区）级药品经营企业的负责人中应有1名药师以上（含中药师）技术职称的人员医|学教育网搜集整理。

　　5.乡（镇）级药品经营企业或药品代批发点，负责业务技术和质量管理人员要配备药士（含中药士）或经县以上卫生行政部门考核登记相当药士的药工人员。

　　（二）零售企业

　　6.经营药品品种在1000种以上的药品零售企业，应必须有两名药师以上（含中药师）技术职称的人员。

　　7.经营药品品种在100种至1000种的药品零售企业，应至少有两名药士以上（含中药士）技术职称的人员。

　　8.经营药品品种在100种以下的药品零售企业，应至少有1名懂得所售药品的性能，有实践经验并经县以上卫生行政部门考核登记的药工人员。

　　9.少数民族地区经营民族药品的药品经营企业，除配备相应的中西药学技术人员外，还应至少配备1名熟悉民族药性能、储存、加工炮制等基本知识的专业人员。

　　10.药品生产企业所兼营的药品批发、零售门市部，其业务范围只限于本企业生产的药品，人员参照上述有关条款配备。

　　（三）质检机构人员

　　11.省级药品经营企业（包括一、二级医药、药材站，公司），必须设置质量检验机构，其主要负责人必须是副主任药师以上（含副主任中药师）技术职称的人员，并具有实践经验，能够独立解决处理在药品质量中出现的问题。

　　12.地（市）级药品经营企业（含二级业务），必须设置质量检验机构，其主要负责人必须是主管药师以上（含主管中药师）技术职称的人员，并具有实践经验，能够解决处理在药品质量中出现的问题。

　　13.县（区）及县级以下药品经营企业有地产品（专指中药材）收购任务的，必须设立相应的质量检验机构，其负责人中应至少有1名药师或中药师以上技术职称的人员，及一定数量有实际工作经验的专职质量检验人员。

　　14.经营药品品种在1000种以上的药品零售企业，应配备专职或兼职药师以上（含中药师）技术职称的质量检查人员；经营药品品种在1000种以下的药品零售企业，应配备专职或兼职药士以上（含中药士）技术职称的质量检查人员。

　　15.各级药品经营企业的质量检验机构，直属经理领导。从事质量管理、检验、收购、养护、保管、储存、营业等的人员都要经过《药品管理法》和专业知识培训，并经考核合格。

　　16.直接接触药品的人员，应有健康检查档案。每年体检1次，并有记录可查。凡患有传染病、隐性传染病和皮肤病、精神病的患者不得从事药品经营工作。

　　从事药品零售的人员在岗时，要穿戴清洁的工作服、帽医|学教育网搜集整理。

　　17.企业法人代表和质检负责人变更时，应在30天内报卫生行政部门备案。

　　本标准所列药学技术人员，必须是坚持岗位、不得挂名和同时在其它单位兼职的人员。

　　二、经营场所、设备、仓储设施和卫生环境

　　18.营业场所要有与经营药品品种数量相适应的营业用房、货架、货位、橱柜等设施。省级、地（市）级、县（区）级和一、二、三级药品批发企业应设有样品陈列室（柜）和备货区。经营场所卫生整洁、无杂物。不准在露天堆放、分发和保管药品；不得与危险品混放。

　　19.储存药品的仓库之间要留有方便进出药品的空间，库区周围环境卫生、整洁、无积水、无杂物、无污染源。库区内应有安全、通风设施，并有定期检查记录。库内药品应放在隔板（地架）上。仓库应有防火、防雨、防潮、防污染、防虫鼠等设施。

　　需避光、低温储存的药品，应有避光、低温储存设施。贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品都应设有专用仓库和专柜。

　　20.药品批发企业的检验机构，应配有与经营药品相适应的常用检验仪器、设备，负责对药品的出、入库检查和在库药品抽验。

　　仓库内各种设备（衡器、量器、温度与湿度计等）应建立使用档案，并有定期检查记录。

　　三、规章制度及管理要求

　　21.建立药品入库验收及保管制度

　　验收记录内容有：品种、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。

　　有下列情形之一的不得入库：

　　（1）未经卫生行政部门批准的药品；

　　（2）假冒厂牌和商标的药品；

　　（3）药品生产企业未做检验或正在检验而尚未确认是否合格的药品；

　　（4）药品包装不牢，标志模糊不清的药品医|学教育网搜集整理；

　　（5）未有口岸药品检验所检验合格报告的进口药品；

　　（6）未经所在省、自治区、直辖市卫生行政部门审批的引种中药材。

　　22.药品经营企业所储存的原料药品，一般超过1年的，应进行外观检查，必要时还应对其质量进行检验，要有检验记录。

　　23.建立药品养护制度和药品养护档案。按药品的不同自然属性分类、划区（库）、编号、分层，码放整齐，有明显货位牌。内服药品与外用药品分开存放。

　　色标要明显：合格——绿色，待验入库——黄色，不合格药品（含）退货待处理）——红色。

　　待出库药品应有单独货位，标记明显并有详细记录。

　　特殊管理药品应单独存放、建帐，并有专人管理制度。

　　24.建立有效期药品管理制度。有效期的药品应按效期的远近分开码垛，按照“先进先出”、“效期近的先出”和“储存期短的先出”原则储、调药品。

　　25.建立药品质量信息反馈制度和不合格药品处理报告制度。对不合格药品应及时向当地卫生行政部门报告情况。

　　26.建立药品出库制度，做好销售记录。内容包括：品名、规格、生产厂家、数量、生产批号、收货单位及地址和发货日期。

　　贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品要建立相应的双人核发制度。

　　27.发运中药材，要有包装。在每件包装上要注明品名（包括代号）、产地（省、地、县）、包装日期、重量、调出单位，并附有质量合格标志。

　　28.销售部门调配处方，应有建立核对制度。对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或超过剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医生更改或重新签字方可调配。

　　销售特殊管理的药品，应符合国家有关管理规定医|学教育网搜集整理。

　　29.药品经营企业根据处方临时需要加工炮制的中药品种，要严格执行国家和地方法定的加工炮制方法，并做好记录。内容包括：品名、数量、辅料名称、用量、加工方法，操作人。

　　30.饮片在装斗前，要建立严格管理制度。做到筛选，除去泥土和杂质，整理清洁。盛药的药斗，不得借斗和串斗。

　　31.药品经营企业兼营非药品的，必须另设兼营商品专库和专柜，不得与药品混放。

　　四、药品分装

　　32.药品分装室应设有更衣、缓冲、准备、分装、外包装等房间，并做到人流物流分开，内包装与外包装分开，内服药与外用药分开。墙壁表面不得有脱落物，地面无积水。准备室、分装室和分装用具应保证清洁卫生。

　　33.药品经营企业分装药品应至少有1名药士以上技术人员负责，医|学教育网搜集整理分装工人应经过培训、考核合格。

　　34.分装记录要完整、准确。内容包括：品名、规格、分装前数量、分装后数量、原生产企业和批号、分装单位、分装日期或批号、分装人签字。

　　35.药品分装后，要附有分装说明书，在包装上注明品名、规格、原生产企业和生产批号、分装单位和分装批号。规定有效期的药品，在分装后要注明原有效期。