1.测定总黄酮：精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以试剂为空白，在270nm波长处测定吸收度，计算，即得。该品叶片按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%.
2.测定淫羊藿苷：色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈一水（30：70）为流动相；检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500.
对照品溶液的制备：精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取该品叶片粉末（过40目筛）约0.2g（同时另取该品叶片粉末测定水分），精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加人稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。该品叶片按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0%.
