根据《中华人民共和国药品管理法》及全省药品抽验计划，湖北省食品药品监督检验研究院和各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局及其食品药品监督检验机构于2009年第四季度在全省范围对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验，据此发布2009年第四季度《湖北省药品质量公告》（以下简称《公告》）。

　　各地应继续加强对本辖区药品质量的监督检查。对《公告》中的不合格药品要确认经营单位、医疗机构的运输、储存条件等经营、使用状况，认真分析药品不合格与运输、储存条件等经营、使用状况的关联性，在严格监督检查并取得充分、有效证据的基础上，再依据《药品管理法》第75条或《药品管理法实施条例》第81条等法律法规，分门别类作出处罚。凡符合《药品质量抽查检验管理规定》（国食药监市〔2006〕379号）第18条规定情形的，应直接查处，勿需抽验。

　　请各地严格按照鄂食药监函〔2009〕198号及《关于深入开展药品安全专项整治行动的通知》（鄂食药监文〔2009〕56号）要求，彻底查清其违法事实尤其是上述不合格药品来源，依法从重处理。依据《药品管理法》第74条及省局《药品生产经营企业退出规则》，属情节严重的，要责令停业整顿或吊销《药品经营许可证》；对涉嫌构成刑事犯罪的，按照《最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，移交公安机关，直至追究刑事责任。