口服吸收迟缓。生物利用度约为50%.表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合， 33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14～28天， 单次口服800mg时为4.6小时（组织中摄取）， 长期服药为13～30天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后4～6小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度， 稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml.4～5天作用开始， 5～7天达最大作用， 停药后作用可持续8～10 天， 偶可持续45天。静注后5分钟起效， 停药可持续20分钟～4小时。有效血药浓度为1～2.5μg/ml， 中毒血药浓度1.8～3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。
