中药/药学基础

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紫外可见分光光度法

  一、基本原理

  紫外--可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。 100nm、200nm、400nm、800nm、400um、1m通指X-射线、紫外区、可见区、红外区、微波区、无线电波区

  Beer-lambert定律: A=Elc

  A--吸收度

  E-吸收系数

  l ---液层厚度

  c---溶液浓度吸收度浓度与厚度的关系。是吸收光度法的基本定律,重要前提是单色光。

  摩尔吸收系数:指在一定波长下,溶液浓度为1mol/L , 厚度为1cm时的吸收度,用 表示。

  百分吸收系数:指在一定波长下,溶液浓度为1%(W/V) , 厚度为1cm时的吸收度,用 表示。

  影响Beer定律因素:化学因素,光学因素

  二、紫外--可见分光光度计:

  主要部件:

  1、 光源:要求光谱的光源,

  2、 氢灯和钨灯(350nm)

  3、 单色器:进口狭缝、准直镜、色散元件(棱镜和光栅)、聚焦透镜和出口狭缝组成。

  4、 吸收池:用光学玻璃制成的吸收池,

  5、 只能用于可见光区。用熔融石英(氧化硅),

  6、 可见紫外光区。

  7、 检测器:光电池:(硒光电池:用于可见光;硅光电池:紫外可见光) 内阻小,光电管:内阻高,电流易放大 。

  8、 易疲劳。

  9、 讯号处理和显示器

  三、定性与定量方法:

  (一)、定性鉴别:是多数有机化合物具有吸收光谱特征。一般用对比法。

  1、对比吸收光谱特征数据

  2、对比吸收度(或吸收系数)比值

  3、对比吸收光谱的一致性

  (二)、纯度检查:杂质检查与杂质限量检测

  (三)、含量测定:

  1、吸收系数法

  2、标准曲线法

  3、对照法

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