药品不良反应监测的范围（我国规定应报告范围）是药事管理与法规会涉及的内容，为了帮助大家了解，医学教育网为您搜集整理如下：
①监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告其引起的新的和严重的不良反应。
②进口药品自首次获准进口5年内，报告其发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的更严重的不良反应。
以上就是小编整理的内容，希望对您有所帮助，更多药事管理与法规知识请关注医学教育网！
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