有关药事管理与法规，以下是“药品评价中心的职责”，2006年6月起，评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。
（1）组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范；
（2）组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作；
（3）开展药品、医疗器械的安全性再评价工作；
（4）指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、，宣传和国际交流合作；
（5）参与拟订、调整国家基本药物目录；
（6）参与拟订、调整非处方药目录；
（7）承办总局交办的其他事项。
