有关药事管理与法规,以下是小编整理的“药品监督管理技术支撑机构——药品审评中心”,具体内容如下,请考生查看!
(1)负责对申请注册的药品进行技术审评,组织开展相关的综合评审工作;(2)参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件,负责制定药品审评规范并组织实施;(3)开展药品审评相关的理论、技术、发展趋势及法律问题研究。承担药品审评工作相关法律事务;(4)组织开展相关业务咨询服务及学术交流,组织开展药品审评相关的国际交流与合作;(5)指导地方药品审评相关工作。参与相关药品注册核查工作;(6)承办总局交办的其他事项。