医疗用毒性药品的生产管理：
（1）医疗用毒性药品度生产计划：由省级药品监督管理部门制定。
（2）药厂必须由专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。
（3）每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。
（4）毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志医学教育|网编辑整理。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施防止发生事故。
（5）生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五备查。
（6）加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或者省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
