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药物分析--可待因药代动力学特性

有关药物分析考点,以下是医学教育网小编整理的“可待因药代动力学特性”,具体内容如下,请考生查看!

可待因在阿片中的含量约为0.5%——1%,口服后吸收快而完全,生物利用度为40%——70%,?易于通过血脑屏障,又能通过胎盘屏障,血浆蛋白结合率一般在25%左右。口服后约1小时血药浓度达高峰,t1/2约为3——4小时,主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%去甲基后代谢为吗啡而发挥作用,主要以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾排出。

肌注和皮下注射镇痛起效时间为10——30分钟,镇痛最强作用时间,肌注为30——60分钟。作用持续时间:镇痛为4小时,镇咳为4——6小时。

以上是医学教育网小编整理的“可待因药代动力学特性”相关内容,想了解更多考试知识,请持续关注医学教育网。

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