如何测定独一味胶囊含量呢？我们一起来看看吧！

独一味胶囊为独一味经加工制成的胶囊。

2005《中国药典》急支糖浆含量测定项下：

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为350nm.理论板数按木犀草素峰计算应不低于1500.

供试品溶液的制备：取总黄酮含量测定项下的本品0.15g，精密称定，置25ml量瓶中，加2.5mol/L盐酸甲醇溶液20ml，超声处理（功率 250W，频率50kHz）30分钟，放冷，用2.5mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，混匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml圆底烧瓶中，于 90℃水浴中加热水解30分钟，放冷，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

文献报道的方法一般为测定黄酮类成分的含量，如：

马潇等用HPLC法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量，采用伊利特-C18色谱柱（ 250mm×4.6mm， 5μm），流动相为甲醇-水（50：50），磷酸调节pH值至3.0，检测波长360nm，流速0.8 mL/min，柱温室温。样品用2.5mol/L盐酸甲醇回流提取。

黄志芳等用RP-HPLC测定独一味胶囊中木犀草素的含量，色谱柱为Phenomenex Luna C18 （2），4.6mm×150mm， 5μm.流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50），检测波长为350nm，流速0.8mL/min，柱温35℃。样品用2.5mol/L盐酸甲醇回流提取。

李茂星等采用分光光度法，以8-乙酰氧基山栀苷甲酯（8-O-acetyl shanzhiside methylester）为对照品，75%乙醇为反应溶剂，加入50%盐酸水解20min，以对二甲氨基苯甲醛为显色剂，在620nm处测定总环烯醚萜苷的含量。样品用蒸馏水超声提取。

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