由中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会联合主办，中国药科大学、四川华西海圻医药科技有限公司（国家成都GLP中心）、西部药谷—眉山经济开发区新区管委会承办的创新药物成药性评价高层学术论坛定于2014年11月1日至3日在四川省眉山市召开。

　　一、会议主题

　　创新药物成药性评价

　　二、会议内容

　　本次大会从创新药物研发领域的最新研究进展、成药性评价、应用药理学人才培养教育入手，为创新药物成药性评价、科技教育界搭建研讨平台和沟通机会，促进我国创新药物研发领域的科技和教育水平的提高。

　　三、会议安排

　　1.11月1日晚，委员会议。

　　2.11月2日创新药物成药性评价主题报告。

　　3.11月3日上午，2个专场报告，1个青年报告。

　　4.11月3日下午，参观眉山实验猕猴繁育基地。

　　5.11月3日晚，创新药物成药性评价及申报的对话。

　　四、会议住宿、注册

　　眉山岷江东湖饭店有标准间、大床房、豪华单间和普通套房。经协商，酒店为本次会议提供优惠的房价，具体信息见会议网站。会议代表注册和住房要求，可通过填写会议回执，邮寄或发电子邮件至联系人信箱。

　　五、会议注册费

　　会议注册费1000元，在读学生注册费500元。注册费用包括会务费、餐费、资料费等费用。学生报到时需提供有效学生证件。

　　六、时间及地点

　　1.时间：2014年10月31日报到，2014年11月1日至3日召开会议。

　　2.会议地点：四川省眉山岷江东湖饭店。

　　七、报名方式

　　电子邮件报名：请将回执表（附件）发送电子邮件至cxyw2014@glpcd.com.

　　联系人：唐梅 028-85154334-582.

　　八、报名截止日期：2014年9月20日。

　　九、其他事项

　　（一）时间安排

　　1.6月25日发出的第一轮通知及征稿。

　　2.7月30日发出的第二轮通知及征稿，征稿截止8月10日。

　　3.9月10日发出的第三轮通知（确定报告），报名截止。

　　（二）征稿安排

　　1.8月10日前确定审稿专家并审稿。

　　2.9月20日确定报告和会议论文集的编目。