2015年4月25日，首届尿液生物标志物研讨会在北京师范大学举办，会议旨在建立一个平等、自由、高效的学术交流与合作的平台，促进基础研究团队和临床医师合作，促进新的尿液标志物的产生和研究成果转化。会议由高友鹤教授发起，赛默飞世尔科技赞助，邀请了具有临床生物标志物需求和研究兴趣的临床医师、具有蛋白质组/代谢组/microRNA分析能力的专家级生物样本库专家，共同讨论尿液的生物标志物研究的进展和前景，展示研究成果、研究能力，来自高校、研究院所、医院等相关行业的近200人参加了此次会议。

来自敏路思（北京）医学检验所的赵宁为大家介绍了《尿代谢谱分析对支链氨基酸代谢异常疾病的诊断意义》。报告中介绍了多种羧化酶缺陷症、枫糖尿症、2甲基3羧基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症的代谢通路、患者尿液的GC/MS分析结果等。赵宁在最后总结：支链氨基酸代谢异常疾病是遗传代谢病中发病率较高的一类疾病，诊断不及时常常会导致生命危机；GC/MS鸟代谢组学分析法在检查和诊断分支型氨基酸代谢异常方面有它独特的优势，已被公认为异常代谢性疾病尿液筛查的首选方法；这种尿代谢组学的研究方法今后将被更广泛的应用到临床医学诊断之中。