2014年10月15～17日，由中国药理学会药物临床试验专业委员会主办的《药物临床试验技术与伦理审查能力提高班》在南昌举行，全国共有49家国家药物临床试验机构的四百余名代表参会。为进一步提升南昌大学第二附属医院药物临床试验的研究水平及伦理审查能力，提高药物临床试验的研究质量，拓展药物临床试验的学术视角，更好地迎接CFDA的新增专业现场检查，南昌大学第二附属医院委派医学伦理委员会主任委员、党委书记葛晓珍同志带领伦理委员会委员以及机构办公室主任、中国药物临床试验专业委员会委员李剑教授带领机构办公室成员、各专业负责人及相关研究人员共五十余人参会。

兼任南昌大学第二附属医院国家药物临床试验机构副主任、南昌大学临床药理研究所所长、中国药理学会药物临床试验专业委员会主任委员熊玉卿教授担任大会主席，并致开幕词。国家食品药品监督管理总局审核查验中心李见明处长、北大人民医院药学部主任崔一民教授、长征医院药物临床试验机构常务副主任修清玉教授、北京大学第三附属医院药物临床试验机构主任李海燕教授、青岛市立医院药学部主任王少华教授、南昌大学临床药理研究所副所长夏春华教授等应邀授课。各位专家针对药物临床试验国际发展前沿、我国药物临床试验机构创新理念及现场检查技术要求作了精彩演讲。

南昌大学第二附属医院代表们通过聆听这些国内顶尖专家的讲座并积极参与会场交流讨论，丰富了GCP的理论知识及掌握了我国最新的药物临床试验政策和要求，将为促进南昌大学第二附属医院药物临床试验机构的建设与管理、推动南昌大学第二附属医院药物临床试验研究及医学伦理委员会伦理审查水平的提高发挥重要作用。