有关物质的研究是药品安全性的重要因素之一，而有关物质的检查研究是目前我国药品研发中的相对薄弱点之一；无论是创新药和仿制药，杂质研究都是药物研发中的重要内容。为保证临床用药的安全性，结合药品生产企业实际情况,以及新药典中的最新要求，对药品有关物质的研究进行深入解析，使制药企业相关人员尽早掌握，便于及时开展相关工作。经研究，全国医药技术市场协会定于2015年10月16日到18日在北京市举办“药品注册有关物质研究与杂质测定方法暨药物分析《质量管理工程师》考核高级研讨班，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：
　　
　　一、会议时间与地点
　　
　　时间：2015年10月16日-18日（16日全天报到）
　　
　　地点：北京市（具体地点确定直接通知报名者）
　　
　　二、培训课程精要
　　
　　详见附件一（课程安排表）
　　
　　三、参会对象
　　
　　企业质量负责人、副总经理、总工、新药研发CRO实验室人员、稳定性专员、质量主管、QA/QC人员、验证人员以及其他专业技术人员。
　　
　　四、会议说明
　　
　　1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
　　
　　2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会特聘专家，新版药典委委员,中检所、北京市药检所等专家，欢迎来电咨询
　　
　　3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
　　
　　4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
　　
　　五、报考要求：
　　
　　1、参加证书考核者报到时需交三张一寸免冠彩色（蓝底）标准证件照片、身份证复印件（双面复印）一张、学历证明复印件（双面复印）一张。
　　
　　2.凡从事药品研发注册及质量管理体系人员QA.QC，凡希望从事制药行业药物分析检测相关职业和具有一定英语水平的在职人员，各大专院校在校学生及要求获得制药行业药物分析技术知识的人员均可报名参加，学习本专业者需有一定制药行业药物分析基础和英文基础，均可参加药物分析《质量工程师》培训及考试（团体培训请致电组委会）。
　　
　　六、证书费用：
　　
　　参加培训的代表如需要证书，经考评合格后，颁发由人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会颁发的药物分析《质量管理工程师》专业能力证书,证书费用高级1500元（含培训费、资料费、考核评审费），全国通用，联网查询，是相关人员上岗、考核和能力评价的重要依据。可在人力资源和社会保障部中国职工教育和职业培训协会官方网址www.zhongguozhixie.com.cn进行查询。（需要申报的代表请提前联系组委会办公室）
　　
　　七、会议费用
　　
　　会务费：1980元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料及论文集）。食宿统一安排，费用自理。
　　
　　八、联系方式
　　
　　电话：13641150050；传真：010-53032702
　　
　　联系人:李娟；电子邮箱：juan1312354@163.com
　　
　　会议质量监督电话：
　　
　　010-51606480张岚
　　
　　全国医药技术市场协会
　　
　　二○一五年九月
　　
　　

    附件一： 日 程 安 排 表

    附件二
    药品注册有关物质研究与杂质测定方法暨药物分析《质量管理工程师》考核高级研讨班回执表（此表复制有效）