由安徽省食品药品监督管理局主办，安徽省立医院承办的“药物临床研究及伦理审查技术培训”会议将于2015年6月25日-27日在安徽合肥召开。现将会议有关事项通知如下：
　　
　　一、会议时间：2015年6月25日-26日
　　
　　二、报到时间及地点：
　　
　　时间：2015年6月25日全天
　　
　　地点：安徽省立医院行政楼7楼科研处
　　
　　注册费：200元/人。会务组统一安排26日午餐。
　　
　　三、参会人员：
　　
　　1.具备国家药物临床试验资格的专业（共15个）：
　　
　　老专业：风湿免疫科、内分泌科、呼吸科、中医肿瘤科；
　　
　　新专业：神经外科、普通外科、心血管、血液、肿瘤、消化、麻醉、感染、医学影像（核医学）、泌尿、整形。
　　
　　2.目前正在承担药物/器械临床试验（上市后研究或临床验证）的科
　　
　　室：肿瘤放疗科、骨科、康复医学科、临检中心、分子实验室等。
　　
　　3.将来准备申报药物临床试验资格的专业。
　　
　　4．与药物临床试验相关的辅助科室，包括影像科、检验科、心电图室等。
　　
　　四、参会要求
　　
　　1.每个专业的科主任必须参加；
　　
　　2.每个专业药物临床试验相关研究人员（助理研究者，专业质控员，机构质控员，专业秘书，档案管理员，药品管理员）必须参会。
　　
　　五、会议说明
　　
　　1.该培训班为安徽省继续医学教育项目（编号2015-13-05-001），参会人员报到时将授予省级I类学分5分（需携带好医生IC继续教育学分卡）；
　　
　　2.参会人员考试合格后授予省级GCP培训证书；
　　
　　3.请各专业于6月24号之前将参会回执发送至联系人邮箱。
　　
　　六、联系人及联系方式
　　
　　联系人：陈尹电话：0551－62283666
　　
　　E-mail:ahslyygcp@163.com
　　
　　地址：安徽省立医院药物临床试验机构邮编：230001
　　
　　会议通知及报名回执请见附件！