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《有机化学》知识点:卤化反应的概述!

有关有机化学知识点,以下是小编整理的“《有机化学》知识点:卤化反应的概述!”,具体内容如下,请考生查看!

卤化反应

有机化合物分子中的氢被卤素(-X)取代的反应称为卤化反应。苯在Lewis酸如三氯化铁、三氯化铝等的催化作用下能与氯或溴发生苯环上的卤化反应生成氯苯或溴苯。

铁粉与氯气或溴反应可生成三氯化铁或三溴化铁,因此也可以用铁粉代替三氯化铁、三溴化铁做催化剂。反应时,首先是卤素与苯形成π络合物,光谱和X射线衍射法都已证明了π络合物的存在。在形成π络合物时,氯分子的键没有异裂,然后在缺电子的Lewis酸的作用下,氯分子键极化,进而发生键的异裂,生成活性中间体碳正离子,然后失去氢生成氯苯。

苯的溴化也可直接进行,但速率很慢。

卤素由于活泼性不同,发生卤化反应时,反应性也不同。最大的差别是氟太活泼,不宜与苯直接反应,因直接反应时,只生成非芳香性的氟化物与焦油的混合物。大量的苯在四氯化碳溶液中,与含有催化量氟化氢的二氟化氙反应,可制得产率为68%的氟苯。

碘很不活泼,只有在HNO3等氧化剂的作用下才能与苯发生碘化反应,医学教育.网整理氧化剂可以将反应产生的HI氧化成碘而有利于反应进行。

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