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《药品管理法》第10条规定,药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。GMP对药品生产企
2019-01-30
《药品管理法》第9条规定,药品生产企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。药品生产企业用于生产
2019-01-30
原料药的标签应当注明()
2019-01-30
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()
2019-01-30
药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()
2019-01-30
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其()
2019-01-30
作出主动召回决定的是()
2019-01-30
作出责令召回决定的是()
2019-01-30
生产日期为2011年10月的有效期至()
2019-01-30
生产日期为2011年11月1号的有效期至()
2019-01-30
生产日期为2011年12月15号的有效期至()
2019-01-30
国家药品标准的核心是()
2019-01-30
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是()
2019-01-30
省级食品药品监督管理局制定的标准是()
2019-01-30
处方药广告的忠告语是()
2019-01-30
非处方药广告的忠告语是()
2019-01-30
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的()
2019-01-30
在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的()
2019-01-30
经营者销售或者购买商品()
2019-01-30
经营者给对方折扣、给中间人佣金的()
2019-01-30
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应()
2019-01-30
某药店销售的已经过期的清热感冒颗粒为()
2019-01-30
经营实行许可管理的是()
2019-01-30
经营实行备案管理的是()
2019-01-30
经营不需许可和备案的是()
2019-01-30
2019年执业中药师考试时间:10月26、27日
2019-01-30
药品管理法规定实行品种保护制度的是()
2019-01-30
2019年江苏执业药师考试时间
2019-01-30
在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是()
2019-01-30
不得在市场销售或者变相销售的是()
2019-01-30
《药品经营许可证》的有效期为()
2019-01-30
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更()
2019-01-30
《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时问应在届满前()
2019-01-30
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
2019-01-30
执业药师考试时间:2019年
2019-01-30
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
2019-01-30
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
2019-01-30
使用药品后,发生药品说明书中未载明的药品不良反应属于()
2019-01-30
使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于()
2019-01-30
使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()
2019-01-30
为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
2019-01-30
为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
2019-01-30
为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
2019-01-30
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()
2019-01-30
必须持有采药证才能采猎()
2019-01-30
禁止采猎()
2019-01-30
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
2019-01-30
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方()
2019-01-30
本辖区执业药师注册管理机构是()
2019-01-30
全国执业药师注册管理机构的是()
2019-01-30
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