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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理与法规

药品管理法律关系

2018-01-08
医疗器械注册证格式与备案凭证格式

2018-01-08
三类医疗器械

2018-01-08
执业药师药学服务规范

2018-01-05
抗菌药物的分级管理

2018-01-05
药品批发企业人员的资质要求

2018-01-05
“双跨”药品的管理要求

2018-01-04
处方药的管理要求

2018-01-04
非处方药的管理要求

2018-01-04
建立国家基本医疗卫生制度的四大体系

2017-12-26
药品召回的时限

2017-12-26
互联网药品信息服务的网站不得发布的药品品种

2017-12-26
药事管理与法规知识点-行政处罚的决定及其程序

2017-12-22
药事管理与法规知识点-医疗用毒性药品生产管理

2017-12-22
药事管理与法规知识点-药品的统计调查管理

2017-12-22
零售药店必须凭处方销售的十大类药品

2017-12-14
零售药店不得经营的九大类药品

2017-12-14
药品不良反应报告主体、报告范围

2017-12-14
医疗机构药事管理规定辅导精华

2017-12-06
药品库房应当配备的设施

2017-12-06
药事管理与法规考点：药品价格与广告管理

2017-12-06
肝功能不全时药动学和药效学特点

2017-11-28
药事管理与法规知识点-兴奋剂的危害

2017-11-28
兴奋剂的概念和分类

2017-11-28
可使驾驶员视力模糊或辨色困难的药物

2017-11-23
可使驾驶员出现眩晕或幻觉的药物

2017-11-23
可引起驾驶员嗜睡的药物有哪些？

2017-11-23
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）》解读

2017-11-15
抗菌药物分级管理

2017-11-14
药品批发企业人员资质要求

2017-11-14
《基本医疗保险药品目录》的分类、制定与调整

2017-11-14
药事管理与法规-卫生事业奋斗目标、性质、方针

2017-11-09
国家基本药物的遴选原则是什么？

2017-11-09
国家药物政策的目标、内容

2017-11-09
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三）

2017-11-03
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二）

2017-11-03
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三）

2017-11-03
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（一）

2017-11-03
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（二）

2017-11-03
关于《药品医疗器械飞行检查办法》的说明

2017-11-03
药包材药用辅料关联审评审批政策解读

2017-11-03
特殊人群的用药指导介绍

2017-10-23
发热的临床表现以及治疗方法

2017-10-23
《食品药品投诉举报管理办法》问题解读

2017-10-20
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（一）

2017-10-20
新修改《药品经营质量管理规范》解读

2017-10-20
《药物非临床研究质量管理规范》解读

2017-10-20
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读

2017-10-19
关于《食品药品违法行为举报奖励办法》解读

2017-10-19
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读

2017-10-19

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