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中药/药学理论
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药事管理与法规
医疗机构制剂许可证变更
2013-11-05
不良反应报告制度
2013-11-05
处方的处理
2013-11-05
药品价格和广告管理
2013-11-05
药品包装的管理知识
2013-11-05
精神药品种类简介
2013-10-27
药品流通监督管理办法
2013-09-25
卫生行政部门的GMP
2013-09-25
医疗器械分类规则
2013-09-25
农村药品市场管理
2013-09-25
基本药物的可获得性
2013-09-23
假药概念及论处情况
2013-09-23
医疗机构药事管理规定-监督管理
2013-09-23
易制毒化学品的进口、出口管理
2013-09-23
易制毒化学品运输管理
2013-09-23
药事管理法规总则介绍
2013-09-17
药品名称管理规定
2013-09-17
药品的生产质量管理厂房与设施
2013-09-17
医疗器械的临床试验规定
2013-09-17
伤寒菌苗的制造与检定规程
2013-09-17
精神药品种类
2013-09-17
处方药与非处方药的流通管理规定
2013-09-08
基本药物的可获得性简介
2013-09-08
医疗机构的药剂管理法则
2013-09-08
放射性药品的管理办法总则
2013-09-08
伤寒菌苗的制造及检定规程
2013-09-08
深化医卫体改的原则
2013-09-08
中药管理的规定
2013-09-08
药品的注册分类
2013-09-03
申报资料项目的说明
2013-09-03
申报资料项目表及其说明
2013-09-03
临床试验的要求
2013-09-03
放射性药品的申报资料和要求
2013-09-03
进口化学药品的申报资料及要求
2013-09-03
中药品种保护的规定
2013-08-27
软膏剂制剂的定义及国家标准
2013-08-27
医疗机构的药剂管理法概述
2013-08-27
处方管理原则
2013-08-27
处方的开具要求
2013-08-27
药品经营的道德要求
2013-08-27
特殊药品的定点经营制度
2013-08-26
假劣药的定义
2013-08-26
医院的药事管理
2013-08-26
药品经营管理-药事管理与法规
2013-08-19
医疗机构的药剂管理与法规
2013-08-19
药品管理-药事管理与法规
2013-08-19
药品包装的管理
2013-08-19
国家药物政策的制定原则和目标
2013-08-19
国家药物政策的基本程序-药事管理政策
2013-08-19
国家药物政策内容介绍-药事管理政策
2013-08-19
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