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中药/药学理论
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药事管理法规
什么样的药品按假药论处
2016-11-11
国家对药物政策的内容
2016-11-11
软膏剂制剂的定义和国家标准
2016-11-11
糖浆剂制剂在生产和储藏时的国家标准
2016-11-11
进出口药品的管理办法
2016-11-11
执业药师的处罚规定
2016-11-11
药师的基本职责是什么
2016-11-11
药品注册检验抽样的要求内容
2016-11-11
医院对一些药品的使用管理
2016-11-11
怎么获得麻醉药品与第一类精神药品的处方权
2016-11-07
怎么取得处方权
2016-11-07
药品不良反应报告和监测管理办法的总则
2016-11-07
关于药品批发的质量管理体系
2016-11-07
药品经营质量管理规范的总则
2016-11-07
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求
2016-11-04
药品安全隐患评估的主要内容包括
2016-11-04
生产或销售假药的刑事责任
2016-11-04
药品陈列的要求
2016-11-04
不正当的竞争行为
2016-11-04
保健食品管理办法 总则
2016-11-01
保健食品审批的规定
2016-11-01
保健食品的生产经营规定
2016-11-01
保健食品管理办法之罚则
2016-11-01
保健食品管理办法之附则
2016-11-01
生物制品批签发管理办法的总则
2016-11-01
生物制品批签发管理办法之申请条例
2016-11-01
生物制品批签发管理办法之监督与处罚
2016-11-01
生物制品批签发管理办法-附则
2016-11-01
药品注册的管理办法总则
2016-11-01
药学部门有什么任务
2016-10-21
临床试验分及期
2016-10-21
什么情况下需要暂停或终止临床试验
2016-10-21
新药在什么情况下需要特殊审批
2016-10-21
药品批发质量管理体系规定
2016-10-21
药品零售企业常见一些违规行为
2016-10-21
普通商业企业零售的条件及人员要求
2016-10-21
药监局药品审评中心的职责是什么
2016-10-21
西药房的工作制度细则
2016-10-21
中华人民共和国药品管理法第二章-药品生产企业管理
2016-10-21
关于易制毒化学品的购买管理
2016-10-17
药品包装管理的法规
2016-10-17
保健食品怎么审批
2016-10-17
保健食品管理办法的总则
2016-10-17
保健食品管理办法第三章-保健食品的生产经营
2016-10-17
中华人民共和国药品管理法 第一章-总则
2016-10-17
保健食品管理办法第七章-附则
2016-10-17
保健食品管理办法-总则
2016-10-17
生物制品批签发管理办法 第一章-总则
2016-10-17
生物制品批签发管理办法第六章-附则
2016-10-17
新药监测期
2016-10-09
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